Background: Kidney transplantation is the most common type of organ transplant. Previous studies have described the waiting process as both mentally and physically exhausting. Patients experienced restrictions in their everyday lives, and the uncertainty of waiting was constantly present.

Aim: The aim of this study was to describe patients’ experiences of waiting for a kidney transplantation.

Method: This literature-based study was executed by analysing qualitative research to understand patients’ experiences. Friberg’s five-step method was used for the analysis.

Results: Four main themes and seven subthemes were identified: knowledge leads to acceptance, Comfort and support, challenges of waiting and longing for normality. Patients expressed a need for continuous and direct information, emotional support and communication. The wait period was described as emotionally challenging, filled with uncertainty, restrictions, and the constant need to be available. Despite these challenges, many patients felt hope for the future and viewed the transplant as an opportunity to return to a normal life.

Conclusion: Waiting for a kidney transplant is a long and difficult experience. Information and communication from healthcare professionals were key in helping patients feel safe and included. Support from people around them, including nurses, was a very important factor in how the patients coped during this challenging time.

Det är hög dödlighet för patienter som lider av njursvikt i slutstadiet, trots att många genomgått dialysbehandling. En njurtransplantation sänker dödlighet avsevärt. Njurar kan doneras av både levande- och avlidna donatorer. Under de senaste tio åren har antalet njurdonationer från levande donatorer minskat, medan behovet för njurtransplantationer ökat. En levande donation ger däremot bättre förutsättningar.

I bakgrunden beskrevs njursvikt och processen från dialys till njurtransplantation översiktligt. Tidigare forskning beskrevs utifrån ett hälso- och sjukvårdsperspektiv. I bakgrunden presenterades de bärande begreppen Hopp, Hälsa och Lidande, även sjuksköterskans funktion i omvårdnadsarbetet beskrevs. Studien genomfördes som en integrerad sammanställning av kvalitativ forskning, med inspiration från metasyntes. I metodavsnittet beskrevs hur systematiska sökningar utfördes i databaserna CINAHL och PubMed. Analysen resulterade i fyra huvudteman och sju underteman.

Syftet med studien var att undersöka hur patienter som väntar på njurtransplantation upplevde väntetiden.I resultatet framkom det att patienter upplevde kunskap och information avgörande för att förstå och acceptera sin livssituation. God kommunikation och tydlig information från vårdpersonal ökade tryggheten, en bristande och överväldigande information skapade en osäkerhet.

Några patienter använde sig av olika copingstrategier för att kunna hantera vardagen och accepterade det som de inte gick att påverka. Patienterna upplevde att stöd från närstående och vårdpersonal var en viktig del av processen. Många av patienterna upplevde att livet blev begränsat, både fysiskt och psykiskt. De fysiska begränsningarna berodde på att ständigt behöva vara nära ett sjukhus och isolera sig för att undvika bli sjuk. De psykiska begränsningarna var känslan av en ständig beredskap, att samtalet från transplantationscentralen kunde komma när som helst. Patienterna upplevde även ensamhet och utanförskap på grund av sin sjukdom.Trots detta längtade många patienter efter ett normalt liv. Hoppet om ett friare liv efter njurtransplantation var en drivkraft genom den utmanande väntetiden.