Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disease that affects the central nervous system where the electrical signals sent through the nerve cells either deteriorate or stop completely. MS can cause many different symptoms. Sensory changes, motor problems, cognitive problems, bladder dysfunction and fatigue are common. The disease occurs in three types, the most common type is relapsing-remitting MS. People living with MS can experience many different forms of suffering. Nurses have a responsibility to offer person centered care. Good communication and emotional support are important for people living with MS.

Aim: The aim of this study was to describe person’s experiences of living with the disease Multiple Sclerosis.

Method: The method used in this study was a literature based study inspired by Friberg (2017). Eleven qualitative articles were analyzed and the analysis resulted in four themes and ten subthemes.

Results: The four themes were; Living with physical and mental changes, Psychosocial consequences of living with MS, When support fails and when it sustains and Facing a unpredictable future.

Conclusion: The conclusion of the study shows many challenges of living with MS, including physical, psychological and social impacts. People experienced emotional distress, economic concerns, fatigue that affected their entire life, concerns about the future, social isolation and feelings of shame and stigma. Support from healthcare professionals, family, and other persons with MS were important. Acceptance and developing personal strategies were important to manage a life with MS.

Multipel skleros (MS) är en kronisk neurologisk sjukdom som påverkar hela livet. Flera studier beskriver erfarenheter av att personer med MS upplever ett flertal begränsningar i vardagen på grund av sjukdomens symtom och oförutsägbarhet. Den fysiska påverkan som uppstår kan medföra oro, ångest, depression, ett förändrat socialt liv och en rädsla för framtiden. Syftet med denna litteraturbaserade studie var att beskriva personers erfarenheter av att leva med MS. Studien har utgått från studier med kvalitativ ansats som hämtats från databaserna CINAHL och PubMed. Totalt har elva artiklar som besvarat studiens syfte noggrant analyserats och använts i studien. Analysen resulterade i totalt fyra teman och tio underteman.

Resultatet visar att MS på flera olika sätt innebär en förändrad livssituation. Teman som framkom i resultatet var Leva med kroppsliga och psykiska förändringar där den psykiska påfrestningen, trötthetens begränsningar och den ekonomiska oron visades vara de största utmaningarna. Psykosociala konsekvenser av att leva med MS visade att sjukdomen medför sociala utmaningar vilket leder till förändrade relationer, skam och isolering. När stödet brister och när det bär lyfter fram hur personer med MS är i behov av stöd från både närstående, andra personer med MS och vårdpersonal. Att möta en oförutsägbar framtid beskriver hur personer med MS utvecklat strategier för att enklare hantera framtiden med sjukdomen.

Slutsatsen i denna litteraturbaserade studie visar att fysiska, psykiska och sociala utmaningar är en balansgång i det dagliga livet för personer med MS. Genom att belysa dessa perspektiv kan studien bidra med ökad kunskap och förståelse hos sjuksköterskor, vilket är värdefullt i arbetet att lindra lidande och bibehålla livskvalitet för personer med MS.