Background:

These days many people live with a stoma and the number is constantly increasing. A stoma is a surgical procedure that creates an opening on the abdomen with the purpose of removing urine or feces. Having a stoma is lifechanging and can significantly affect their quality of life. Therefore, it is important as healthcare professionals to create a safe environment where the person with a stoma can receive information and support.

Aim:

The aim of the study was to describe how people experience life after stoma surgery.

Method:

The studywas conducted as an integrated synthesis of qualitative research, inspired by metasynthesis. PubMed and Cinahl were the two databases used to identify relevant articles. From these databases, 11 articles were selected and subsequently analyzed according to Friberg’s (2022a) model, which included five steps.

Results:

Three themes were created based on the purpose of the study: a changed body, a changed daily life, the need for support and care. Six subthemes were identified: Shame and uncertainty, acceptance as a process, impaired relationships and social limitations, impact on work life and leisure activities, the significant role of healthcare professionals, the significant role of family members.

Conclusion:

People with a stoma need to manage both physical and emotional challenges, but with the right support, health can improve. Good knowledge and information are essential to strengthen autonomy and improve the quality of life for people with a stoma. 

Syftet med examensarbetet var att belysa hur personer upplever livet efter en stomioperation. Det innebär en stor livsförändring för många människor att få en stomi. En stomi innebär att en öppning skapas i buken för att leda ut avföring eller urin och anses nödvändig vid olika sjukdomar eller skador. Denna förändring påverkar både emotionella och fysiska aspekter och kan innebära stora utmaningar för de som berörs. Resultatet visar på utmaningar i att acceptera sin stomi och de fysiska förändringar som tillkommer. Förlust av kroppskontroll upplevdespåfrestande då den naturliga tarm- och urinfunktionen förändrades. Även kroppsuppfattningen påverkades negativt och känslor som skam och osäkerhet var vanliga. Dessa känslor ledde till social isolering samt begränsningar i intima relationer och vardagsliv. Stomin påverkade arbetslivet och fritidsaktiviteter, vilket ytterligare bidrog till känslan av att livet förändrats. Samtidigt visade studien att acceptans och stöd från vårdpersonal och närstående var avgörande för att hantera livet med en stomi. Genom att få kontinuerlig information och uppföljning från sjukvården kunde många känna sig tryggare och mer självständiga i sin vardag. Samtidigt ansågs stödet från vården vara bristfällig för många personer med stomi. Närstående spelade också en central roll, inte bara genom praktiskt stöd utan också genom att erbjuda känslomässig trygghet.

Sammanfattningsvis visar studien att personer med stomi behöver hantera både fysiska och emotionella utmaningar, men med rätt stöd och vägledning kan livskvaliteten främjas. Slutsatsen som är baserad på resultatet tyder på att personer med stomi anser att den information och utbildning som vårdpersonal erbjuder är bristfällig. Det är därför viktigt att sjuksköterskan har kunskap om inte bara det fysiska utan även det psykiska och sociala utmaningarna som stomin medför för att kunna ge en individanpassad och god omvårdnad. Genom att utveckla vården och öka kunskapen kring dessa personers behov kan välbefinnandet förbättras avsevärt för dessa människor.