Background: Parkinson's disease [PD] is increasing more than any other neurological disease worldwide. PD is a multifactorial neurodegenerative disease with progressive impairment of motor control. Those affected by PD need an individual assessment regarding the care, rehabilitation and aids. Relatives are seen as a resource and carers can spend up to 110 hours a week caring for their relatives with PD.

Aim: The aim was to investigate how elderly people with Parkinson's disease experience their care at home and how carers are affected.

Method: The study is a literature review where previous knowledge is compiled into an overview. The literature review includes both qualitative and quantitative articles that where searched and selected from the databases Pubmed and Cinahl. 

Results: Two major themes emerged: Aging with PS in the ordinary home and the impact of support in everyday life. The participants expressed the value of support, communication and care from health organisations, relatives and other PD-effected people. 

Conclusion: The results showed that access to good healthcare and support was a decisive factor to be able to continue to live as normal as possible in the ordinary housing. Most family carers needed support from formal caregivers to cope. Information and education about Parkinson's pathophysiology and emotional support had a major impact to be able to plan the future and to be able to cope with the disease.

Att åldras medför förändringar och nya anpassningar i vardagen både för den äldre och de anhöriga. Att samtidigt drabbas av Parkinsons sjukdom (PS) medför ytterligare utmaningar och många som drabbas av sjukdomen upplever en livskris. Många av de som drabbas av sjukdomen och deras anhöriga har en önskan om att den drabbade ska kunna fortsätta bo kvar i det ordinära boendet och för att detta skall vara möjligt krävs rätt stöd och hjälpmedel för att vardagen skall kunna fungera på ett liknande sätt som tidigare. Denna litteraturöversikt undersöker hur personer som är äldre och har drabbats av PS upplevervården i det ordinära boendet samt hur anhörigvårdarna påverkas. I resultatet framkom vikten av stöd i hemmet för att skapa en fungerande vardag, både socialt och praktiskt. Sjuksköterskan har en avgörande roll för de som vårdas i det ordinära boendet även om de har en anhörigvårdare. Emotionellt stöd, kunskap om sjukdomens patofysiologi, de formella vårdgivarnas kunskaper och anhörigvårdarnas möjlighet till avlastning är viktiga delar som studien kom fram till. PS är en multifaktoriell neurodegenerativ sjukdom med progressiv försämring av motorisk kontroll. Att vara anhörig till en som drabbats av PS kan upplevas frustrerande eftersom den framtida prognosen inte är självklar och framtiden upplevs som oviss. Sjuksköterskan blir därför en bra resurs och informationskälla för medicinska- och patofysiologiska kunskaper hos båda parter. I diskussionen framkom det att vardagen förändrades markant för de som blir involverade i sjukdomen när någon drabbas. Sjukdomen uttrycker sig på olika sätt hos de drabbade och många av de vardagliga aktiviteterna behöver anpassas efter den PS-drabbades enskilda förmåga. Stöd i vardagen och utbildning om sjukdomens patofysiologi var viktiga grundstenar för att få en fungerande vardag.

Studiens metod var litteraturöversikt där både kvalitativa- och kvantitativa artiklar har använts. Resultatet består av tio artiklar som analyserats och kodats enligt Friberg (2017). De valda artiklarna till resultatet kom ifrån sju olika länder vilket ökar överförbarheten då det kan leda till internationell kunskap.