Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1234567 1 - 50 av 991
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Abdi, Fartun
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Khaloufi, Siham
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Faktorer som hindrar sjuksköterskan inom hälso- och sjukvården från att göra en orosanmälan på barn2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: It's a fundamental principal to protect children's rights. Through legislation, child abuse has been prohibited in many countries. Nurses working with children has a frontline role in identifying and reporting suspected or known child abuse. Mandatory reporting is one of the nurse's duty, reluctancy to report can lead to misconduct but it also leads to children suffering.

    Aim: The purpose of this degree project was to identify factors preventing nurses from mandatory reporting of children in health care.

    Method: A literature study based on using and analysing nine qualitative articles.

    Results: Three themes emerged in the result. The first theme was knowledge deficit, with two subthemes which were the need of education of signs and symptoms and the other subtheme was insufficient experiences. The second theme was nurses strained work environment with three subthemes. The first subtheme was the lack of routines, the second one miss information and the third one lack of cooperation and communication. The third theme consists of two subthemes, which were the lack of emotional support and the experience of fear. The results showed that nurses due to different factors relinquished from mandatory reporting. 

    Conclusion: The results highlighted that education and training was needed among nurses to gain knowledge on how to safeguard children and establish mandatory reporting. Thus, support from colleagues and managers agencies dealing with child safety was highly valued by nurses. Implementation of education, training and support could improve the cooperation in protecting children.

  • 2.
    Abdulle, Hafsa
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Abdulazisova, Marijam
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Demens: En familjesjukdom: En litteraturbaserad studie2019Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Dementia is a growing health problem that not only affects the individual but also their relatives. Symptoms cause impairment to varying degrees making life difficult for both the individual and their relatives. At first the demented person may be able to cope by himself but often need assistance from family member and healthcare the further down into the disease. Aim: The aim of the study was to describe experiences of being a relative of a person afflicted with dementia, Method: A literature-based study was performed based on ten scientific qualitative studies. Result: Three themes with seven subthemes emerged from the analysis: to get support, a changed relationship and a need for information and education. Conclusion The results showed that a change happens within the relationship to the demented person and that relatives needed support from different places and information and education to manage the changes and their health. The result clearly shows that being a relative to a demented person comes with hardships and changes to one daily life. To be able to withstand the hardships and changes relatives need support throughout the entire disease. They also need information and education about the disease itself but also about death and its process. The nurse has a vital role to support and provide tools for the relative’s wellbeing

  • 3.
    Abrahamsson, Nathalie
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Härnälv, Matilda
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Att leva med långvarig smärta vid fibromyalgi: en litteraturbaserad studie om kvinnors upplevelser2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Fibromyalgia is a chronic disease that is difficult to treat and diagnose. The illness is of unknown etiology. The majority of the ill is women. Aim: The aim of this study was to describe women ́s experiences of living with long term pain associated with fibromyalgia. Method: A literature -based study was performed. The database Cinahl was used in the search process. This study includes 11 qualitative articles that have been analysed by a review template. The analysis resulted in two categories "experiences of a changed me" and "experiences of social life" with six subcategories. Results: The consequences of fibromyalgia were that the family life, spare time, social life and working life changed in different ways. The articles also showed that women with fibromyalgia did not receive the understanding they needed from their families or the environment. Conclusion: Women with fibromyalgia feel that they do not get understanding from the outside world. It is important that health care professionals understand and acknowledge these individuals' subjective experiences so that they can give professional care and support.

  • 4.
    Adam, Christina
    et al.
    1 St. Savvas Anticancer Hospital, Athens, Greece.
    Patiraki, Elisabeth
    National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greec.
    Lemonidou, Chryssoula
    National and Kapodistrian University of Athens, Faculty of Nursing, Athens, Greece.
    Radwin, Laurel
    Research Health Scientist, Center for Health Care Organization and Implementation Research, Boston VA Health Care System, Boston, MA USA.
    Charalambouss, Andreas
    Cyprus University of Technology, Department of Nursing Studies, Limassol, Cyprus and Docent, University of Turku, Department of Nursing Science, Finland.
    Charalambous, Melanie
    Cyprus Ministry of Health, Nursing Services, Educational Sector, Nicosia, Cyprus.
    Berg, Agneta
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå. Kristianstad University, Kristianstad.
    Sjövall, Katarina
    Skane University Hospital and Medical faculty, Lund University, Sweden.
    Katajisto, Jouko
    Statistician University of Turku, Department of Mathematics and Statistics, Turku, Finland.
    Stolti, Minna
    University of Turku, Department of Nursing Science, Turku, Finland.
    Suhonen, Riitta
    University of Turku, Department of Nursing Science/Turku University Hospital and City of Turku, Welfare Division, Turku, Finland.
    Quality of nursing care as perceived by cancer patients: A cross-sectional survey in four European countries2017Ingår i: Balkan Union of Oncology. Journal, ISSN 1107-0625, Vol. 22, nr 3, s. 777-782Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Purpose: To explore and compare cancer patients’ perceptions on the quality of nursing care in four European countries. Methods: Data were collected in Cyprus, Finland, Greece and Sweden. The sample comprised 596 hospitalized cancer patients. The quality of nursing care was measured using the “Oncology Patients’ Perceptions of the Quality of Nursing Care Scale” (OPPQNCS). Patient characteristics were also collected. Analysis of variance was used to examine the effects of country on the perceptions of the quality of nursing care. Results: Patients’ age ranged from 18 to 86 years, and 58% were male. The comparison of cancer patients’ perceptions regarding the quality of nursing care between the four countries showed a statistically significant difference in the total OPPQNCS scores (p <0.001) as well as in the subscales responsiveness (p <0.001), individualization (p<0.001), co ordination (p<0.001) and proficiency (p<0.001). The Cronbach’s alpha coefficient for the OPPQNCS ranged between 0.89 and 0.95. A multivariate analysis of variance for the OPPQNCS controlled by respondents’ demographic characteristics revealed that only the patient’s country was significantly related with the patients’ perceptions of quality care. Conclusion: Quality of nursing care as perceived by cancer patients was high, but differed between the four countries. The impact of the clinical status of cancer patients on the quality of nursing care and managerial factors such as staffing/nursing care delivery models that influence the ability of nurses to offer high quality care should also be explored by more focused studies.

  • 5.
    Ademi Salihi, Valjbone
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Buleshkaj, Arjola
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Patienter med psykisk ohälsa och deras upplevelser av kontakten med vårdpersonal inom hälso- och sjukvård2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Mental illness is defined differently depending on the context, ranging from symptoms of anxiety and depression to schizophrenia. Mental illness among the population has increased since 1990. A survey done by the Central Bureau of Statistics in Sweden (2006) shows that issues such as anxiety are more common now than before. Twenty-three percent of women aged 16-84 said they had experienced symptoms of anxiety. Thirteen percent of the men aged 16-64 said they had experienced the same. Pre-conceived notions often meet people with mental health issues and there is a stigma surrounding them and their situation.

    Aim: The aim of the study was to examine how patients with mental illness experience their contact with health care professionals in health care.

    Method: The study was designed as a literature based study. Eleven articles were analyzed, nine articles were found by a systematic search and two articles were found in an unsystematic search.

    Results: This study showed two main themes and eight subthemes. The main themes were patients desire to have a good relationship and good interaction with health care professionals. The subthemes were patient confidence in health care professionals, a dedicated staff, patients desire to get person-centered care and to feel involved, to have good continuity in their health care and to have highly available health care professionals around them, to have a good dialogue, be actively listened to, competent health care professionals and being labeled.

    Conclusion: The conclusion is that patients that lack trust, commitment from health care professionals or continuity had bad experiences with the health care system. Patients needed to have a mutual relationship with the health care staff to have a good experience with the health care system.

  • 6.
    Adler, Malin
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Askeröd, Therese
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskors erfarenheter av att möta barn och deras föräldrar inom hälso- och sjukvården2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Möten mellan sjuksköterska och barn återfinns inom de flesta verksamheter, eftersom barn är en stor patientgrupp inom hälso- och sjukvården. Sjuksköterskans kunskap och erfarenhet har avgörande betydelse för hur dessa möten avlöper. Det är av stor vikt att barns möten med sjuksköterskan blir en positiv erfarenhet, eftersom en negativ händelse kan få livslånga konsekvenser genom att barnet undviker hälso- och sjukvården under resten av sitt liv. Följden av ett negativt möte kan också bli att barnets kommande möten kräver mer resurser, såsom fler och längre möten och mer personal, resurser som annars kan vara till nytta för fler barn. Sjuksköterskan bör individanpassa mötet utifrån barnets individuella utvecklingsnivå och involvera barnet och familjen, som kan bestå av flera medlemmar. Detta kan göras genom att sjuksköterskan avsätter tillräckligt med tid, befinner sig på barnets nivå och anpassar kommunikationen, kanske med lek. Ett gynnsamt läge uppstår då för att familjen skall känna sig och vara delaktiga i vården, och en trygg och tillitsfull relation skapas för alla inblandade. Undersökningar och behandlingar underlättas när sjuksköterskan och familjen samarbetar. Hur mötet avlöper beror till stor del på sjuksköterskans kunskaper och erfarenheter. Kunskap är grunden för sjuksköterskans yrke och en sjuksköterska blir aldrig fullärd utan behöver söka ny kunskap hela tiden. Ett primärt sätt för sjuksköterskan att göra det, är med reflektion. Reflektion kan ske enskilt, med kollegor och andra yrkesgrupper. Vid reflektion ökar sjuksköterskans kunskap genom att hen tar del av någon annans erfarenhet och reviderar den och gör den till egen ny kunskap. Författarna anser att de resultat som framkommit kan användas som verktyg vid möten mellan sjuksköterskor, barn och deras föräldrar.

  • 7.
    Adolfsson, Per
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Lindqvist, Åsa
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Humor i byggandet av vårdrelationen mellan sjuksköterska och patient: En litteraturöversikt2018Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Humour has been a part of mankind since ancient time and affects the human being in several ways. Communication is essential in creating a relationship and humour may improve the possibility that a nurse and a patient succeed in building a therapeutic relationship.

    Aim: The aim of this literature review was to illuminate humour in the therapeutic relationship between nurse and patient.

    Method: The method used was a literature review. Systematic searches were conducted in the databases Cinahl and PubMed where eight articles were found, a ninth article was found by a non-systematic search. The articles were then analyzed through Friberg's five-step model for literature reviews.

    Results: Four themes occurred. Humour as a brick in building a bridge in the therapeutic relationship, Experiences and effects of humour in the therapeutic relationship, Barriers and fears when using humour in the therapeutic relationship and Gender and humour in the therapeutic relationship. The result suggests that humour is useful in building a therapeutic relationship and is being used frequently, yet there are times when nurses hesitate to use humour due to the lack of experience. There also occurred a difference in how humour is used due to the gender of the patient.

    Conclusion: Humour is mainly a positive experience in the therapeutic relationship and should be used as it makes communication easier and makes it easier for nurses and patients to bond. The way using humour differs in gender must be considered by the nurse.

  • 8.
    Ahlqvist, Clara
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Lundqvist, Lovisa
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Livet efter en brännskada: en litteraturstudie ur ett patientperspektiv2019Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Litteraturstudien avser att belysa patienters upplevelser av livet efter en brännskada. Fler överlever tack vare den högspecialiserade brännskadevården som finns i dag. Brännskador kan delas in i olika grader beroende på skadans djup där tredje graden är den allvarligaste. Vissa som drabbas har en lång rehabiliteringstid framför sig både fysiskt och psykiskt. En brännskada kan även innebära en förändrad livssituation vilket medför att patienten genomgår en transition där både acceptans av de förändringar som sker med kroppen samt den stigmatisering de möts utav i samhället är en del av processen. I sjuksköterskans yrkesroll ingår det att se till de behoven patienten har för att kunna ge en god omvårdnad.

    Litteraturstudiens resultat baseras på elva vetenskapliga artiklar. Artiklarna analyserades och två teman med fem subteman framkom. I resultatet framkommer det att patienter upplever en ökad sårbarhet i relation till förändringar i huden, det förändrade utseendet och den psykiska påfrestningen. Känslan av smärta, klåda, stigmatisering och ångest är några av de upplevelser som skapar problem i vardagen. De framkom även att upplevelsen av stöd och acceptans hos den drabbade utgjorde en del i processen att låta livet gå vidare. Tidigare forskning visar att upplevelsen av en brännskada är komplex och det påverkar det dagliga livet på olika sätt. Studiens slutsats är därför att sjuksköterskor behöver skapa en förståelse för vad patienter upplever vilket kan leda till en god och individanpassad omvårdnad.

  • 9.
    Ahlstrand, Katarina
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Nordlander, Isabel
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Att ha lämnat allt: En litteraturstudie om ensamkommande barns erfarenheter av att vara asylsökande2018Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: During the recent years a great amount of unaccompanied children have arrived to Sweden. They constitute a vulnerable group since they lack the protection of an adult. Previous research shows that they often have traumatic experiences and suffer from mental health problems. Nurses need to be aware of these issues to be able to provide good care for the asylum seeking children. Aim: The aim of this study was to describe the experiences of unaccompanied children seeking asylum. Method: A literature review based on the content of six qualitative studies, four quantitative studies and two studies of mixed method. Results: The findings revealed four main themes; Being a survivor, Almost in safety, Mental vulnerability and Creating a new life. The results show that the children have survived war and persecution and have had to leave their families to search for safety. They have a great fear of being sent back and express a need for support and encouragement. It also appears that many of the children feel lonely and isolated and that a significant part suffer from mental health problems such as Post Traumatic Stress Disorder, depression and anxiety. The children strive to create a new network and to succeed. Conclusion: To be able to help unaccompanied children with traumatic experiences and consequences thereof, it is important for the nurse to build a relation based on trust. It is useful for nurses to engage a life-world perspective, since it includes a holistic view of the children and their lived reality.

  • 10.
    Ahlström, Malin
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Vahtera Eliasson, Katarina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Skolsköterskors tillvägagångssätt för att stödja flickor i grundskolan vars vårdnadshavare begränsar deltagande i hälsofrämjande insatser2016Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background According to the Swedish law "skollagen" the school shall encourage all children’s development and strive to mitigate differences in pupils individual conditions to utilize their education. The role of the school nurse is to proactively prevent illness amongst the pupils. With some girls, absence is high in physical exercises and their presence in other activities that aim for increased health is limited. This absence affects these pupils’ ratings and limits their chances of having physical activities, but it also reduces their possibilities to interact in social activities within and outside school.

    Aim The aim of this study was to describe school nurses’ approach to strengthen girls who are in a situation where their guardians restrict their participation in health promotive activities.

    Method This is a qualitative, descriptive study based on individual semi-structured interviews with nine school nurses. The transcribed interviews were subjected to qualitative content analysis.

    Results The school nurses had an active approach to create a mutual understanding between the girls, their guardians and the school. This was conducted by strengthening of democratic appraisals, finding new ways to reach girls and their guardians and finally building and widening the school nurses’ own competence in the situation.

    Conclusions: The studie shows that school nurses make use of the steering documents that exists within the school system in order to strengthen girls’ equality rights. A prerequisite for the school nurse to influence guardians and girls was to create a good relation for all of them. The school nurses were interested in understanding the family’s situation and their life experiences as well as inform about the core values of the school in order to create mutual understanding and build a foundation for further work based on each family’s situation. In the role of a school nurse it was not found viable to reach results only by informing the guardians and girls. Instead the school nurses tried to reach an open discussion with respect for both parties.

    Only through such a dialogue the school nurses argued that they could reach out and create the right conditions for a positive change to support the girls’ equality rights.

  • 11.
    Ahrenkiel, Nina
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Northman, Carina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Att anmäla eller inte?: sjuksköterskors erfarenheter av att anmäla vid misstanke om barnmisshandel till socialtjänsten2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Each year there are thousands of children abused in Sweden. This can result in lifelong consequences not only for the children, but also for the society. Verified statistics show an increasing number of child abuse in Sweden in recent years. As per Swedish law, nurses are required to report child abuse, but despite the law requirement the studies indicated that reporting is not always done.

    Aim: The aim of this study was to describe nurses' experiences of reporting a suspected child abuse to social services.

    Method: A method to contribute to evidence-based nursing based on analysis of qualitative research was performed to deepen understanding. An analysis of eight qualitative research articles was carried out. The analysis resulted in four main categories and nine sub categories.

    Results: The main categories were: Worksite factors, barriers for not reporting, personal factors caused by the nurse, lack of or poor functioning cooperation with social services.

    Conclusion: This study indicates, that nurses need experience, training, support and information and also clear guidelines and feedback from social services.

  • 12.
    Akhtar, Mojtaba
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Dahlström, Emilia
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Närståendes upplevelser av sjuksköterskans kommunikation, stöd och bemötande i palliativ vård i hemmet2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Palliative care is an approach that aims to increase both the quality of life of patients and related parties, as far as possible, to relieve suffering and promote health at the end of life. Palliative care is based on teamwork, where relatives play an important role. Participation from related parties have a large significant role which is emotionally and physically exhausting. Communication and language is prerequisite understanding the experiences and realities of health and suffering.

    Aim: The purpose of this study was to illuminate the relatives experiences of nurse communication, support and treatment in a palliative care in the home.

    Method: The method is a systematic literature review of the basis of qualitative research, contributing to evidence-based nursing. A total of eight scientific articles have been used on studying closely related experiences.

    Results: The results show that relatives were in need of support from the nurse to participate in care. As well as communication and response from the nurse was important in how relatives experienced support and how this contributed to a good quality of care. The results are divided into two main themes and seven sub-themes.

    Conclusion: Inadequate communication and response from the nurse emerges and this led to the suffering and feeling of abandonment and disappointment among of the relatives. More research is needed on the basis of relatives perspectives because they became more involved in the care. Nurses need to increase their knowledge and understanding of communication and treatment of disease process and the dying process, as this can allow for better care. The relatives felt the support from the nurse as important.

  • 13.
    Aksana, Sukhanava
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Wilck, Samuel
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskans preoperativa omvårdnadsåtgärder för att lindra patientens oro och ångest: en litteraturöversikt2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Anxiety is a common and unpleasant emotional state that affects many patients while waiting for surgery. Anxiety is described as an undesirable feeling of nervousness caused of a potential threat. It is an uncomfortable state of mind and can elicit physiological responses. Adequate nurse interventions that relieve anxiety improve the patient's condition, which lead to better recovery.

    Aim: The purpose of this study was to describe the preoperative care, that can alleviate the patient's anxiety associated with surgery. Method: The method of study is a literature review of 12 scientific articles, of which 11 quantitative and one qualitative which cover nursing interventions that can alleviate preoperative anxiety. The search took place in the databases PubMed and Cinahl. This study was based on Friberg's model for the literature review.

    Results: Result of the study presents three categories that contain different care interventions to alleviate the patient's preoperative anxiety: auditory, physical, and informational. Six care interventions are described in total. Music and aromatherapy proved to be simple and cost-effective care interventions. Acupuncture, hand massage and heating can be considered more expensive in comparison, because they require additional staff training, equipment and require more time. Person-centred information helps the patient to better understand the upcoming operation, which is seen as a way to promote and protect the patient's well-being. Conclusion: Nurses should understand that it is important to reduce preoperative anxiety in patients. It is equally important that nurses can balance patient care needs and appropriate nursing interventions for each patient. Through active listening and attention to non-verbal signals from patients, nurses understand better the patient's needs and can decide which care interventions can reduce anxiety.

  • 14.
    Aksöz, Josef
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Larsson, Katarina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    "Vi bygger järnvägen medan vi åker på den": En studie om arbetsrelaterad stress inom socialtjänsten, enheten för ekonomiskt bistånd2017Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Occupational stress is a growing problem in caring professions, with consequences such as mental and physical ill health for the individual, which in turn can lead to increased long-term sick leave. Research shows that long-term sickness caused by mental illness can be associated with working conditions, where individuals who work in caring professions tend to be more vulnerable.

    Aim: The aim with this study was to illuminate the social workers' experience of occupational stress within the unit of financial aid in the social service.

    Method: A qualitative study was performed where six respondents participated in interviews. Content analysis was used to analyze the interviews. 

    Results: Three themes emerged during the analysis; to feel pressure in the work situation, to feel support and to feel wellbeing. The result shows that workload and lack of time were factors that caused stress at work. A promoting factor was colleagues at work. Social workers experienced the tasks at work as meaningful but could sometimes feel insufficient.

    Conclusion: The findings of this study point out that social workers experience stress at work and it affects their physical and mental health. This study wants to increase knowledge of occupational stress which can be a profit for social workers in the financial aid. Prevention can help social workers to improve their health and wellbeing. New findings in this study point out that social workers highlights the absence from work as a contributing factor to experience stress at work.

  • 15.
    Alabaf, Setareh
    et al.
    University of Gothenburg, Gillberg Neuropsychiatry Centre, Institute of Neuroscience and Physiology,Gothenburg, Sweden.
    Gillberg, Christopher
    University of Gothenburg, Gillberg Neuropsychiatry Centre, Institute of Neuroscience and Physiology,Gothenburg, Sweden.
    Lundström, Sebastian
    University of Gothenburg, Gillberg Neuropsychiatry Centre, Institute of Neuroscience and Physiology,Gothenburg, Sweden. Center for Ethics, Law and Mental health (CELAM), Institute of Neuroscience and Physiology, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
    Lichtenstein, Paul
    Karolinska Institute, Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Stockholm, Sweden.
    Kerekes, Nora
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen for hälsopromotion och vårdvetenskap.
    Råstam, Maria
    University of Gothenburg, Gillberg Neuropsychiatry Centre, Institute of Neuroscience and Physiology, Gothenburg, Sweden. Lund University, Department of Clinical Sciences Lund, Child and Adolescent Psychiatry, Lund, Sweden..
    Anckarsäter, Henrik
    University of Gothenburg, Center for Ethics, Law and Mental health (CELAM), Institute of Neuroscience and Physiology, Gothenburg, Sweden.
    Correction to: Physical health in children with neurodevelopmental disorders.2019Ingår i: Journal of autism and developmental disorders, ISSN 0162-3257, E-ISSN 1573-3432, Vol. 49, nr 1, s. 96-97Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The original version of this article unfortunately contained a mistake in Fig. 2 part labels, the label "d" was incorrectly labelled as "c" and the subsequent labels should be corrected as d, e, and f. The corrected Fig. 2 is given below.

  • 16.
    Alabaf, Setareh
    et al.
    University of Gothenburg, Gillberg Neuropsychiatry Centre, Institute of Neuroscience and Physiology, Gothenburg, Sweden.
    Gillberg, Christopher
    University of Gothenburg, Gillberg Neuropsychiatry Centre, Institute of Neuroscience and Physiology, Gothenburg, Sweden.
    Lundström, Sebastian
    University of Gothenburg, Gillberg Neuropsychiatry Centre, Institute of Neuroscience and Physiology, Gothenburg, Sweden. Center for Ethics, Law and Mental health (CELAM), Institute of Neuroscience and Physiology, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
    Lichtenstein, Paul
    Karolinska Institute, Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Stockholm, Sweden.
    Kerekes, Nora
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen for hälsopromotion och vårdvetenskap.
    Råstam, Maria
    University of Gothenburg, Gillberg Neuropsychiatry Centre, Institute of Neuroscience and Physiology, Gothenburg, Sweden. Lund University, Department of Clinical Sciences Lund, Child and Adolescent Psychiatry, Lund, Sweden.
    Anckarsäter, Henrik
    University of Gothenburg, Center for Ethics, Law and Mental health (CELAM), Institute of Neuroscience and Physiology, Gothenburg, Sweden.
    Physical health in children with neurodevelopmental disorders.2019Ingår i: Journal of autism and developmental disorders, ISSN 0162-3257, E-ISSN 1573-3432, Vol. 49, nr 1, s. 83-95Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    With increasing numbers of children being diagnosed with neurodevelopmental disorders (NDDs) attention has been drawn to these children's physical health. We aimed to identify the prevalence of defined physical problems (epilepsy, migraine, asthma, cancer, diabetes, psoriasis, lactose intolerance, celiac disease, diarrhea, constipation, daytime enuresis, encopresis) in a nationwide population of 9- and 12-year-old twins subdivided into those with and without indications of NDDs. Parents of 28,058 twins participated in a well-validated telephone interview regarding their children's mental health and answered questions about their physical problems. The results indicate a high rate of physical problems in children with NDDs, particularly in those with indications of the presence of combinations of several NDDs.

  • 17.
    Aldegren, Emelie
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för vårdvetenskap på grundnivå.
    Pettersson, Maria
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för vårdvetenskap på grundnivå.
    Cancer förändrar allt!: Kvinnans upplevelse av bröstcancer2015Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: One of ten women in Sweden will at some point in her life get breast cancer. In today's society, more women than ever before suffer from breast cancer, but the chance of survival increases. As a nurse, it is important to have knowledge about the woman's experiences of breast cancer in order to provide as optimal and individualized care possible.

    Aim: The aim of the study was to elucidate how the woman experience the first time with breast cancer.

    Method: A literature-based method is used to bring out the woman´s experiences of getting breast cancer. The results of the studies were analyzed using a qualitative content analysis consists of five steps. The analysis resulted in four themes and twelve subthemes.

    Results: The results showed that the woman are in great need of support, feeling anxiety and fear, experiencing an altered self-image, and that treatment hinders.

    Conclusion: The conclusion showed that regardless of the situation, it was important for the woman that someone always was there for them as support. An important aspect was the need for information to reduce fear and anxiety. Breast cancer affecting the whole of the woman's lives and she strove to reclaim as much as possible of her previous life. This could be difficult because of fatigue and other major changes the woman experienced after the treatments, both physically and mentally.

  • 18.
    Alfredsson, Anna
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen for hälsopromotion och vårdvetenskap.
    "Detta är en hård nöt att knäcka": Sexualupplysning till nyanlända ungdomar2017Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    I denna studie undersöks närmare hur olika aktörer i samhället arbetar och bedriver sin verksamhet för att lära ut om sex- och samlevnadupplysning till nyanlända ungdomar. I studien skall man genom aktörernas egna berättelser få en inblick i hur det kan se ut att jobba med sex- och samlevnadsupplysning till nyanlända ungdomar. Dessa aktörer arbetar med att ge sexualupplysning till nyanlända ungdomar på lite olika sätt, vilket gjorde det intressant att studera och jämföra aktörernas arbetssätt med varandra för att sedan ha möjligheten att lyfta fram styrkorna i de olika arbetssätten.

    Syftet med denna studie är att undersöka och beskriva hur ett antal aktörer i samhället arbetar med sex- och samlevnadsupplysning i mötet med nyanlända ungdomar. Vidare är ett delsyfte att undersöka eventuella skillnader eller likheter mellan de olika aktörernas sätt att arbeta med sex- och samlevnadsupplysning.

    Till denna kvalitativa studie har intervjuer valts som datainsamlingsmetod och kvalitativ innehållsanalys användes för att analysera data. Det huvudsakliga resultatet av studien framkom i form av temat Förändring. Temat Förändring visar på informanternas önskan om förändring gällande både arbetssätt och uppfattningar. Temat består av två domäner. Den första domänen är "Arbetssätt" och representerar hur de olika aktörerna ser på arbetet, och vad det finns för brister. Exempelvis behövs mer resurser och kontinuitet i arbetet och generellt hur arbetet med sex- och samlevnadsupplysningen ser ut. Under domänen Arbetssätt, finns kategorierna "mer resurser", "kontinuitet", "gruppera" och "delaktighet och samverkan". Den andra domänen är " Kunskapsläge och behov", som representerar aktörernas egna uppfattningar om hur kunskapsläget ser ut hos ungdomarna. Detta sammanfattar hur informanterna upplever att arbetet är och vilka behov som finns. Under domänen Kunskapsläge och behov, finns kategorierna "okunskap" och "attityder". I dessa kategorier belyses gruppens attityder gentemot sex- och samlevnadsupplysningen och de mötena med aktörerna samt attityderna inom verksamheterna.

    Slutsatsen är att det generellt behöver tillsättas mer resurser och temat Förändring sammanfattar det hela i hur aktörerna arbetar med sex- och samlevnadsupplysning samt önskemål för fortsatt arbete. Med detta menas att det bör satsas mer resurser inom området och de behöver kontinuerligt arbetas med detta område under en längre tid. Det framkom en delad uppfattning om att det behövs mer delaktighet och samverkan mellan aktörerna. Aktörerna anser att det krävs annorlunda sätt att gruppera vid mötet med ungdomarna och ett konstruktivt arbete med ungdomarnas attityder samt den okunskap som aktörerna anser finns hos ungdomarna kopplat till sex och samlevnad.

  • 19.
    Algotsson, Jennie
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Bodin, Maja
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Vård med fokus att lindra: En litteraturbaserad studie om sjuksköterskors upplevelser i palliativ vård.2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: According to World Health Organization is palliative care a human right. The focus of palliative care is relieving suffering and having quality of life as the main goal. The nurse's role is to enable symptom control, to be a support for the patient and close relatives, as well as contributing to a good and worthy death. Although death is a part of life, strong feelings arise about death and the dying. Aim: The aim of this study was to describe nurse experiences of palliative care. Method: The method used was a literature study based on international qualitative research. Eleven articles were analyzed and resulted in four main themes and nine sub-themes. Results: The findings were four main themes; the profession, relationships, work environment and feelings as well as nine sub themes; experiences and knowledges, the patient, relatives, stress, support from colleagues, lack of support from colleagues, grief and impotency, satisfaction and mental strain. Conclusion: The nurse’s experience of palliative care is individual and varies depending on, experience, interaction with colleagues and self-perception regarding individual values and existential questions.

  • 20.
    Ali, Ayan
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Cederrand, Robert
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Livet blir vad du gör det till: En litteraturstudie om att leva med hjärtsvikt2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Hjärtsvikt är ett vanligt förekommande tillstånd och är en av få hjärtsjukdomar som ökar i västvärlden. De vanligaste symtomen vid hjärtsvikt är trötthet och andfåddhet. Dessa symtom har stor inverkan på patienters livssituation men inte nödvändigtvis på deras livskvalitet. Livskvaliteten handlar mindre om livssituationen i sig utan mer om hur de hanterar den.

    I takt med att den äldre populationen ökar, ökar även andelen patienter med hjärtsvikt.

    I Sverige beräknas ungefär 250 000 personer lida av hjärtsvikt och 30 000 personer insjuknar varje år. Hjärtsvikt är ett allvarligt tillstånd med hög dödlighet.

    Denna litteraturbaserade studie belyser upplevelsen av livskvalitet hos patienter med hjärtsvikt. Livskvalitet används i många sammanhang för att sammanfatta livssituationen och välbefinnandet hos en individ. Inom sjukvården talar man oftast om den hälsorelaterade livskvaliteten som handlar om att bedöma den fysiska, psykiska och sociala påverkan en sjukdom och dess behandling har på patientens liv. Livskvalitet kan ses som att ha det bra, att ha det bra innebär att ha goda känslor och positiva bedömningar om sitt eget liv. Upplevelsen av en sjukdom och behandling varierar och har olika inverkan på människors liv trots samma symtom, det vill säga att upplevelsen ses som något subjektivt.

    Det framkommer i denna studie att personer med hjärtsvikt i de analyserade artiklarna, besvärades av främst de fysiska symtomen sjukdomen förorsakade snarare än de psykiska, sociala och existentiella begränsningar sjukdomen medförde. Det kom också fram att kunna utföra sina dagliga aktiviteter och ha kvar sin sociala roll var viktigt för att behålla en god livskvalitet. Att hitta lösningar för att klara av vardagen samt hantera och bemöta de känslor sjukdomen medförde blev därför ett sätt att bemästra situationen.

  • 21.
    Ali, Marian
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Drobic, Elma
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskor i en hotfull och våldsam miljö: En litteraturbaserad studie2019Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Threats and violence against healthcare staff is an international concern worldwide. Specifically nurses are at high risk of experiencing threats and violence at their workplace. A threatening and violent work environment creates huge difficulties for the nurses involved. Aim: The purpose of the study was to describe nurse's experience of threats and violence in their workplace by patients and people that are related to the patient. Method: The method used was a literature study based on qualitative research. Ten articles were analyzed according to Friberg's five step model and resulted in two main themes and eight sub-themes. Results: The nurses experience were divided into two main categories; experience of feelings and the nurse's experience of consequences. Conclusion: The result showed that the nurses experience of threats and violence in the workplace affected their ability to work and their private life negatively. Consequently, having a negative influence on their patient care. Therefore, it is necessary to pay more attention to nurses working environment by applying different strategies to combat the threats and violence experienced by identifying the root cause and managing the problem.

  • 22.
    Ali, Shukri
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Aly, Carolina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Upplevelser av utbrändhet: En litteraturstudie2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Burnout due to work-related stress is increasing in the society. Many studies concern the causes and effects of burnout, but rarely concern the experiences of those who are living with burnout. The aim of this study was to examine the experience of living with burnout. The concepts of health, suffering, burnout, stress and coping are briefly described in the background. The method that was used is a literature-based study with the analysis of qualitative research. This study is based on eight qualitative articles. Six themes emerged; Physical experiences, Psychological experiences and Existential experiences, Work experiences, Experiences of relations in private life and Experiences of demands and expectations. The results shows that burnout affects a person on many different levels. Dealing with burnout involves a range of varieties of symtoms, physical as well as psychological and social. Physical symtoms that appeared among the participants were for instance fatigue, brain fog, headache and palpitations. Social and relational problems as bad conscience, low self- esteem and feelings of inadequacy were experienced. Emotional disturbances and existential reflections were common amongst those who were suffering from burnout.

  • 23.
    Ali, Tara
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Gustavsson, Anna-Lena
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Distriktssköterskans erfarenhet av sin arbetssituation på vårdcentral2018Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: The work done by the nurse at the primary health care center includes meeting with people of different ages and with different health problems and diseases. It is important that the work is carried out in a good environment. Former studies show that the workload for the district nurse has increased and become more stressful with threats and violence from patients who expect more treatment.

    Aim: To describe the district nurse's experiences of their work situation.

    Method: A qualitative interview study with eight district nurses working in primary health care in Sweden were interviewed. The data was analysed using a qualitative content analysis with an inductive approach.

    Results: Three main categories and nine subcategories were generated by the authors. The categories included: The content of a good day is when all the colleagues are present, and the timetable is good planned with enough work containing good meetings. When planning fails is the change of planning because of more patients and obstacles in communication skills. Experience of their environment is the impact of the physical environment such as good working environment and threatening environment.

    Conclusion: There was negative employment in the district nurses' work situation, but despite that, the experience was positive to work independently, make decisions and use their resources. They felt collegial support and it was important to know where to turn when things went wrong.

  • 24.
    Alm, Malin
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Miller, Klara
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Det dagliga livet efter att ha drabbats av en stroke: en litteraturstudie2019Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Patienter som drabbats av en stroke är vanligt förekommande inom sjukvården. En stroke kan ge omfattande fysiska och kognitiva funktionsnedsättningar. Patienterna har ett komplext omvårdnadsbehov vilket ställer krav på sjuksköterskans kompetens. Det är en förutsättning att sjuksköterskan är medveten om patienternas upplevelser för att kunna tillgodose deras omvårdnadsbehov. En analys av kvalitativa studier gjordes för att ta reda på hur patienterna upplevde att utföra aktiviteter i det dagliga livet efter en stroke.

    I analysen framkom det att patienterna upplevde en livsförändring efter en stroke. När kroppen förändrades påverkades patienterna känslomässigt och de hade svårt att acceptera sina funktionella problem. Patienterna upplevde att det dagliga livet blev komplicerat och de kände ångest och osäkerhet inför framtiden. Deras värdighet påverkades när de blev beroende av omvårdnad. Det upplevdes som extra känsligt när de behövde hjälp med den personliga hygienen. Det upplevdes traumatiskt och skrämmande att drabbas av en stroke, den skapade kaos och förvirring och många frågor om liv och död uppstod. Patienterna hade svårt att bearbeta känslorna och upplevde en osäkerhet inför framtiden. Att vara nära sin familj kändes meningsfullt och de som hade stöd hos familjen hanterade sin situation bättre.

    Patienterna kunde känna sig som en belastning för familjen och de kunde välja bort att ta hjälp av dem då de inte ville upplevas som en börda. Relationen till familjen påverkades negativt då patienterna hade svårt att hantera sin sjukdom. Sjukdomen exkluderade patienterna från ett socialt liv. Minnesproblematik kunde göra att de självmant valde bort sociala sammanhang och de som inte hade ett socialt nätverk kände sig ensamma och blev lätt isolerade. 

    I resultatet framkom relevant kunskap som kan hjälpa sjuksköterskan i omvårdnadsarbetet genom att förståelsen för patientens upplevelser ökar, vilket leder till en bättre omvårdnad för patienterna.

  • 25.
    Almqvist, Lina
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Lyckhage, Linda
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Att skämmas över sitt barn: Föräldrars upplevelse av att leva med barn med självskadebeteende2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    När ett barn har ett självskadebeteende påverkas föräldrarna, de hamnar i konflikter med varandra, familjedynamiken vänds upp och ned och syskonen hamnar i skymundan. Sjukskö-terskan har därför en viktig roll, att inte bara vårda och se till det sjuka barnet, utan se famil-jen som en helhet. Författarna till examensarbetet har valt att belysa föräldrars upplevelser av att ha barn med självskadebeteende.

    I Sverige är psykisk ohälsa bland barn och unga ett växande problem. Personer med självska-debeteende upplever oftast även någon form av psykisk ohälsa. Drygt 2,300 kvinnor och 1,300 män i åldern 15-29 år vårdades år 2011 för själskadebeteende men det finns olika typer av vårdformer samt söker inte alla hjälp, därför finns troligtvis ett stort mörkertal.

    Självskadebeteende och självmordsförsök ses allmänt som en komplikation vid psykisk ohälsa, där den vanligaste ohälsan är depression. Självskadebeteende och självmordsförsök skall dock inte förväxlas som samma fenomen, då självmordsförsök handlar om att avluta sitt liv. Självskadebeteende definieras med att avsiktligt skada sin kropp, utan avsikt till själv-mord.

    Föräldrar till barn med självskadebeteende kan känna sig misslyckade och maktlösa. De kän-ner även en skuld och skam över barnets beteende. Det är känslomässigt ansträngande för dem att hantera situationen. Det är därför av stor vikt att de får rätt handledning och stöd för att på bästa sätt kunna hjälpa sitt barn. Föräldrarna kunde känna en avsaknad av kunskap och förståelse gällande deras barns självskadebeteende. Sjukvårdpersonalen kan stötta föräldrarna genom att förmedla kunskap och information. De ska även undervisa, motivera, ge rådgivning samt emotionellt och praktiskt stöd till hela familjen. Insatserna bör utföras av sjuksköterskan i ett nära samarbete med andra yrkesgrupper för att få en så bra familjeorienterad vård som möjligt.

  • 26.
    Almtén, Christine
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Hallberg, Sara
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Individers upplevelse av att leva med kolorektalcancer efter genomförd behandling2018Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background Colorectal cancer is the third most common form of cancer among men and women in Sweden. The disease is shown to have a higher incidence among older individuals. Recent studies showed that the individuals may ignore their symptoms. To make a choice in what treatment to go for individuals got support from family and friends. With the focus on getting through the treatment. Understanding the individual's experience of living with colorectal cancer is important for the nurse profession. The nurse roll is to inform, support, care for these individuals and give a person-centered care.

    Aim The aim of this study was to describe individual's experience of living with colorectal cancer after completed treatment.

    Method The method used in the study was designed by Friberg (2012) to contribute with evidenced based caring in qualitative science research. Eleven science articles were analyzed using Friberg (2012) five step method of analysis. The analysis resulted into three main themes and eight subthemes.

    Results The results were formed into three main themed named: the uncontrollable body, becoming depended on the environment and a new view of life after treatment.

    Conclusion To live with colorectal cancer after completed treatment, affects the individual life situation and quality of life. Therefore, it is important for the nurse to be aware of the disease and the effects of the trearment on the individual.

  • 27.
    Alpsten, Kristina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Barn och ungdomars erfarenheter från vårdsituationer på sjukhus: En litteraturstudie2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background The UN Convention on the Rights of the Child, CRC, claims that children should be heard in decisions about themselves. Children also have the right to play. This need to be applied in healthcare environment. Swedish laws and guidelines for children's healthcare confirm this. What do children themselves propose as important support to participate? Aim The aim of this study was to describe children and young people's experience in healthcare environment. Method A literature-based study of nine qualitative academic articles was conducted. 556 children altogether were asked about their experience from healthcare environment. Results The result is presented by five themes: To be afraid and sad To feel comfort and safety To understand To be included in decisions To know the nurse Conclusion Children and young people in healthcare environment feel discomfort and insecurity. They need help with symptoms and fear. If the nurse is perceived as a "bad nurse", the child is exposed to feel helpless. A child need a certain amount of comfort, playing and contact with peers to be motivated to participate. When invited to ask questions and express their worries, they want to be involved. Children want to participate in decisions about themselves. The nurse has a key role to involve the child. Confidence is built through technical skills in achieving procedures, good communication and personal attributes, such as being helping, kind, friendly and humorous.

  • 28.
    Alsen, Pia
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Thörn, Susanna
    Primary Health Care, Sollentuna, Sweden.
    Nordqvist, Linnea
    Primary Health Care, Munkedal, Sweden.
    Berndtsson, Ina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Men’s Experience of Difficulties during First Year Following Myocardial Infarction: Not OnlyFatigue2016Ingår i: Health, ISSN 1949-4998, Vol. 8, s. 1654-1667Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Recovery from a myocardial infarction (MI) can be a very difficult process and some patients are also stricken by fatigue. The aim of the study was to describe the difficulties experienced by men with fatigue during the first year following their MI. The study was conducted using qualitative content analysis of semi-structured interviews with nine men in working age (mean age: 55 years) with verified fatigue (≥12 of 20 on the Multidimensional Fatigue Scale with a mean of 17) one year after their MI. During the first year after the MI the men suffering from fatigue experienced various difficulties in terms of both themselves and the care received. The analysis generated three themes with difficulties described by the interviewed men. 1) Going through involuntary change: not recognizing their body and the inability to recognize themselves. 2) Lacking individualized care: To be denied satisfactory health care treatment and to be denied respectful treatment. 3) Not being seen in the light of the social context: The MI affects the whole family and caregivers do not pay attention to the family. In order to make both the patient and relatives feel secure and cared for, it is essential that caregivers be aware of the importance of providing individualized care over time with particular attention for the patient’s social context.

  • 29.
    Alsterberg, Erika
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Berntsson, Theresia
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskors erfarenheter och patienters upplevelse av motiverande samtal: En kvalitativ litteraturstudie2019Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    In the nurse's profession, protecting health is an answer, some patients may need motivation and support in their lifestyle change. A method that can be used for lifestyle changes is Motivational Interviewing (MI). MI is a method who initially was intended to be used for patients with alcohol problems. However, it was seen that the method also worked to apply in other areas. The aim of this study was to explore nurses and patients´ experiences in MI. In this literature study a qualitative method was used. The result of this study was based on twelve articles. The nurses consider that MI has a person-centered approach where the patients came into focus. They felt that MI had a respectful and valuable approach towards the patient. It also appeared how important the nurses thought it was with training and practice of the method and that they felt support in using the method. The patients experienced that MI gave them the possibility to change their own thoughts instead of being forced to a change that they were not ready to do. MI is a method that can be used in various areas during lifestyle changes. The result of this study shows that if nurses are being trained, get the chance to develop their skills than their experienceis that MI is a good method to use. It is also important that nurses are given the opportunity to use the method. The patients' experience was that MI makes them involved and self-determined in their own care.

  • 30.
    Alsén, Pia
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå. Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Brink, Eva
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för specialistsjuksköterskeutbildning.
    Fatigue after myocardial infarction - a two-year follow-up study2013Ingår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 22, nr 11-12, s. 1647-1652Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Aims and objectives: To investigate changes in self-reported fatigue and depression from four months to two years following a myocardial infarction, as well as to explore gender differences, identify the incidence of fatigue without coexisting depression and finally predict health-related quality of life at a two-year follow-up. Background: Depression and fatigue are associated with decreased health-related quality of life after myocardial infarction. Although there is a close relationship between fatigue and depression, it has been shown that symptoms of fatigue can occur without coexisting depression. Design: Quantitative and longitudinal design. Methods: Participants (n = 155) were asked to complete the following questionnaires: the Hospital Anxiety and Depression Scale, the Multidimensional Fatigue Inventory-20 (MFI-20) and the Short Form Survey (SF-36) following myocardial infarction (after four months and two years). Descriptive statistics, paired t-tests and multiple regressions were carried out. Results: In the entire group, self-reported fatigue had decreased from four months to two years after myocardial infarction. After two years, 18% of respondents reported depression together with fatigue and 30% reported fatigued without depression. Women scored higher than men on the fatigue dimensions reduced activity, reduced motivation and mental fatigue. Moreover, the physical dimension of health-related quality of life two years after myocardial infarction was predicted by experienced general fatigue at four months. Conclusion: Fatigue with or without coexisting possible/probable depression remains as a significant symptom two years after myocardial infarction in nearly half of the entire group. Relevance to clinical practice: Fatigue is a problem following myocardial infarction. Therefore, systematic screening and early identification of patients experiencing symptoms of depression and fatigue after myocardial infarction are important for suitable care planning. In contemporary coronary care, strategies aimed at relieving fatigue should be developed. ᅵ 2013 Blackwell Publishing Ltd.

  • 31.
    Alverbratt, Catrin
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för vårdvetenskap på avancerad nivå.
    Implementation of a New Working Method in Psychiatric Care2015Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Background: The implementation of evidence-based methods in hospital settings is challenging and multifaceted. There are several different factors that may affect implementation processes, of which the organisational culture may be one. It is well known that conservative organisational culture can hinder implementations; accordingly, a mix of different organisational cultures is preferable. Aim: The aim of this thesis was to follow the implementation process of an ICF-based assessment tool regarding cultural differences associated with the implementation in a psychiatric clinic. As part of the project, an assessment tool based on the International classifi cation of functioning disability and health (ICF) was developed and implemented. Method: In Study I, three Swedish expert groups participated and analysis of inter-rater reliability was conducted through simulated patient cases. In Study II, data were collected through focus group interviews pre- and post-implementation of the ICF-based assessment tool; thereafter, data were analysed using directed content analysis guided by Normalization Process Theory (NPT). Data from 109 nursing staff who completed the organisational values questionnaire (OVQ) and resistance to change (RTC) were investigated, and the association between the OVQ and RTC was examined with regression analysis (Study III). Patients n=50 representing the intervention hospital and n=64 representing the control hospital answered the Empowerment scale (ES) and Quality in psychiatric care (QPC-IP) (n=45 from intervention hospital and n=64 from control hospital). Staff n=37 at the control hospital answered the OVQ which was presented as descriptive data (Study IV). Results: Inter-rater reliability of the ICF-based assessment tool (DLDA) displayed acceptable kappa values (Study I). The DLDA tool showed the potential for empowering patients. Furthermore, it was considered useful for dialogues, refl ection and for identifying patients’ strengths. Nonetheless, it was diffi cult to implement it in practice due to contributing factors such as time pressure, heavy workload, stress and lack of routine in using the tool (Study II). The intervention hospital was characterised by an organisational culture of trust, belongingness and fl exibility, i.e. a human relation culture. One ward (I.W.3), however, was not dominated by a human relation culture. This ward had an almost equal mix of different cultures (human relation, open system, internal processes and rational goal) (Study III). The results of Study IV were non-signifi cant; however, it indicated that intervention ward 3 proved to be the most prominent ward regarding patient participation and empowerment among the intervention group. The results suggest hospital wards with equal mix of different cultures is more successful than cultural polarisation. Conclusion: Only one of fi ve wards succeeded in implementing the DLDA successfully (ward 5). Ward number three was the most successful of the inpatient intervention wards. The intent of the DLDA method was considered to be good and its use in a psychiatric nursing context can provide structured support in order to improve the dialogue with the patient, but it was not used in practice in all the studied wards. The organisational culture of the intervention hospital was dominated by human relation properties, however with one exception, ward number three. The results tentatively show that organisational culture may affect outcomes of implementation processes. Consequently, it appears that an equal mix of different cultures are more auspicious than cultural polarisations. The results seems to confi rm previous research, where one ward with a balanced mix of different cultures succeeded best to implement DLDA, of the wards representing psychiatric inpatient care. Ward number three did also show the best results in terms of empowerment and patient participation of the intervention wards. Further research aims to continue developing and conducting psychometric testing of the DLDA tool. The DLDAs impact on patient assessed empowerment and patient participation requires studies on larger populations than the current study

  • 32.
    Alverbratt, Catrin
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för vårdvetenskap på avancerad nivå.
    Berlin, Johan
    Högskolan Väst, Institutionen för individ och samhälle, Avd för socialpedagogik och sociologi.
    Åström, Sture
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på avancerad nivå.
    Kauffeldt, Anders
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på avancerad nivå.
    Carlström, Eric
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på avancerad nivå.
    A New Working Method in Psychiatric Care: the impact of implementation2016Ingår i: International Journal of Public Administration, ISSN 0190-0692, E-ISSN 1532-4265, Vol. 40, nr 3, s. 295-304Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    An equal mix of organizational cultures is important for a successful implementation process. The aim of this study was to examine the implementation of a new working method in psychiatric hospital wards, representing different cultural characteristics. Descriptive quantitative data were collected at two hospitals (intervention and control). The results revealed one ward characterized by a mix of organizational cultures. This ward, compared with other intervention wards, showed the best results regarding patient assessed empowerment and participation. The result shows tentatively that organizational culture may have an impact on the implementation processes.

  • 33.
    Amini, Narges
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Dagliga utmaningar: patienters erfarenheter och hanterandet av knäartros2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Osteoarthrosis is considered the 11th most common disorder that causes the greatest disability and gradually decline the patient’s quality of life. Studies have shown that 80% of the patients have different types of disabilities and 25% can not perform their daily activities. Aim: The purpose of this study was to describe patients’ experiences of being stricken with knee osteoarthritis. Method: A literature-based study was chosen as the method that conduce to evidence-based nursing by analyzing qualitative research. The analysis resulted in three main themes and seven subthemes. Results: Three main themes were: “Daily challenges”, “To relieve symptoms” and “To be cared”. The main finding was that knee osteoarthritis considered to be the central focus in the patients’ lives which caused physical and socio-economies limitations. This worsened their quality of life and mental well-being. Although surgery considered to be the only solution, the expectations regarding the outcome differed. Conclusion: It is important to treat knee osteoarthritis in early course of the disease to prevent limitations and other diseases. The patient’s need information and support to manage their symptoms.

  • 34.
    Andelin, Mervi
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Uppfattningen av typ 2 diabetes hos personer från Mellanöstern som lever i Sverige: en beskrivande kvantitativ pilotstudie2019Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Typ 2 diabetes är en av våra stora folksjukdomar och orsakar lidande för den drabbade personen och närstående. Personer från Mellanöstern boende i Sverige har högre risk att insjukna i typ 2 diabetes och har oftare än infödda svenskar sämre blodsockervärden och ökad risk för diabeteskomplikationer och tidig död. Såväl sjukdomsuppfattning som egenvård har signifikant betydelse för sjukdomsförloppet. Diabetessjuksköterskan behöver söka kunskap om patientens sjukdomsuppfattning då diabetessjuksköterskan har en central roll för att stärka individens förmåga att hantera behandling, symtom, psykiska och fysiska konsekvenser och livsstiländringar.

    Syfte: Att beskriva sjukdomsuppfattningen hos personer med typ 2-diabetes från Mellanöstern som lever i Sverige.

    Metod: En kvantitativ deskriptiv pilotstudie. 27 informanter har besvarat en arabisk version av enkäten Brief Illness Perpception Questionnaire om sin sjukdomsuppfattning av typ 2 diabetes.

    Resultat: Resultatet visade att informanterna uppfattade att typ 2 diabetes är en kronisksjukdom samt att de förstår sin sjukdom i mycket hög grad. Informanterna uppfattade också att typ 2 diabetes kan kontrolleras av såväl behandling som av dem själva i mycket hög grad och i relativt hög grad. Tilltron till behandling var större än till deras egen kontroll. Identitet (uppfattningen av symtom) och konsekvenser var de dimensioner av sjukdomsuppfattning som fick lägst median i studien.

    Slutsats: Sjukdomsuppfattning påverkar graden av egenvård och sjukdomsutveckling. Studiens resultat kan användas till att ge ökad förståelse för sjukdomsuppfattningen av typ 2 diabetes hos personer från Mellanöstern boende i Sverige.

  • 35.
    Andersen, Malin
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen for hälsopromotion och vårdvetenskap.
    Pettersen, Camilla
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen for hälsopromotion och vårdvetenskap.
    Ett liv i ensamhet: en litteraturöversikt om äldre hälsa2019Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Äldre är en heterogen och växande målgrupp och måste därför ses som separata individer med olika behov. I Sverige är det kommunen som har det övergripande ansvaret för äldres behov av vård och socialnämnden ska se till att äldre får leva och bo självständigt under trygga förhållanden.

    Syfte: Syfte med studien är att beskriva olika faktorer som påverkar social isolering och ensamhet hos äldre.

    Metod: Metoden som användes i studien var en litteraturöversikt där artiklar sökts fram systematiskt och osystematiskt. Åtta artiklar valdes varav fyra var kvantitativa och fyra var kvalitativa.

    Resultat: Resultatet innehåller två övergripande teman och fyra subteman. En faktor som framkom var förlusten av ett tidigare liv med tilhörande subteman kroppen som inte längre orkar och när en livspartner går bort. Ytterligare en faktor var vikten av gemenskap med tillhörande subteman betydelsen av familj och vänner och i frånvaron av samhörighet.

    Konklusion: Faktorer som visade sig påverka social isolering och ensamhet var individuella och kunde bero på kroppsfunktioner, förluster och personlighet. Äldre måste få känna sig trygga i sin miljö och trygga i att få hjälp.

  • 36.
    Andersson, Anna-Sara
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Landberg, Helena
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Patientens upplevelse av att möta sjuksköterskor som vårdgivare inom primärvården.: en litteraturöversikt2019Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Med de ökade behov och krav som ställs på primärvården i västvärlden och den resursbrist på personal som råder är det en ekvation som är svår att lösa. Ett sätt att möta dessa behov är att uppgiftsväxla vården och använda sjuksköterskor i stället för läkare i större utsträckning då det i tidigare studier visat på lika bra eller förbättrad tillgänglighet, effektivitet och kvalitet.

    Denna litteraturbaserade studie belyser patienters upplevelser av mötet med sjuksköterskor som vårdgivare inom primärvården.

    I resultatet har tio vetenskapliga artiklar, både kvalitativa och kvantitativa analyserats.

    I resultatet framkommer vikten av att utveckla en förtroendefull relation genom kommunikation och delaktighet med sjuksköterskan. En förutsättning för att det skall kunna ske är att det finns tillräckligt med tid en annan aspekt är möjligheten till kontinuitet, att träffa samma sjuksköterska vid upprepade tillfällen. Kan vården tillgodose dessa behov finns stora förutsättningar för att patienten skall känna trygghet och tillit till vården. I dagens sjukvård med ökad efterfrågan på vård, ekonomiska utmaningar och personalbrist finns risk för att dessa behov inte tillgodoses.

    Med en ökad kunskap hos sjuksköterskorna och vårdorganisationen om patienternas behov kan detta bidra till en mer individanpassad och tillfredsställande vård för patienten. Det visar sig också att många patienter har en oklar uppfattning om vad sjuksköterskans roll egentligen innebär.

  • 37.
    Andersson, Ann-Christine
    et al.
    Jönköping University,The Jönköping Academy for Improvement of Health and Welfare, Jönköping.
    Ainalem, Ingrid
    Centre for Innovation and Improvement (CII), Region Skane, Malmo.
    Berg, Agneta
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på avancerad nivå. Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå. Kristianstad University, Kristianstad.
    Janlöv, Ann-Christin
    Kristianstad University, Kristianstad.
    Challenges to Improve Inter-Professional Care and Service Collaboration for People Living With Psychiatric Disabilities in Ordinary Housing.2016Ingår i: Quality Management in Health Care, ISSN 1063-8628, E-ISSN 1550-5154, Vol. 25, nr 1, s. 44-52Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to describe health care- and social service professionals' experiences of a quality-improvement program implemented in the south of Sweden. The focus of the program was to develop inter-professional collaboration to improve care and service to people with psychiatric disabilities in ordinary housing. Focus group interviews and a thematic analysis were used. The result was captured as themes along steps in process. (I) Entering the quality-improvement program: Lack of information about the program, The challenge of getting started, and Approaching the resources reluctantly. (II) Doing the practice-based improvement work: Facing unprepared workplaces, and Doing twice the work. (III) Looking back-evaluation over 1 year: Balancing theoretical knowledge with practical training, and Considering profound knowledge as an integral part of work. The improvement process in clinical practice was found to be both time and energy consuming, yet worth the effort. The findings also indicate that collaboration across organizational boundaries was broadened, and the care and service delivery were improved.

  • 38.
    Andersson, Ellen
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Jensen, Martina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Det förändrade livet: den vuxna personens upplevelse av att leva med afasi till följd av stroke2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Every year 25 000- 30 000 people strikes with stroke. Out of these, at least every fifth is affected with aphasia. Affected with aphasia may cause an essential impact and change in the everyday life. The changes may also result in a suffering for the adult with aphasia. Therefore it’s important that the nurse has adequate knowledge of what aphasia is and treats the person for whom it is, not for its illness. Aim: The aim of this study was to illuminate the adult’s experience of aphasia’s impact in the changed life after stroke. Method: A qualitative method to contribute to evidence-based nursing with a ground in analysis of qualitative research, was used to enable a deeper understanding of adult’s experiences of aphasia. Ten qualitative articles were analysed, four themes and eight subthemes emerged. Results: The results showed that the adult with aphasia experienced a loss of the identity, loved ones and work. Aphasia also caused a change in the language ability that affected participation in social activities. All resulting in a suffering. To cope with the aphasia’s difficulties, different strategies evolved. The adult with aphasia also described the social support to be important but also to accept what aphasia had contributed in the changed life. Conclusion: According to the results the language appeared to be a central part to whom we are. When the language ability no longer existed, a suffering emerged. Keywords: Aphasia, communication, patient’s perspective, stroke, suffering.

  • 39.
    Andersson, Emelie
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen for hälsopromotion och vårdvetenskap.
    "Jag är ingen psykolog, så det är som det är": En kvalitativ intervjustudie om förskolepersonals erfarenheter av att identifiera psykisk ohälsa hos barn i förskolan2017Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background According to the Public Health Agency of Sweden, mental ill-health is increasing in Sweden and the affected are becoming younger and younger. There is therefore an increasing need for more research on children and their mental ill-health. To be able to stop this negative development it is of foremost importance that children get help as early as possible. Preschool staff members play a vital role in the identification of mental ill-health among young children and making sure that the right help is given. Aim The aim of the study is to illustrate preschool staff member´s experience of identifying children with mental illhealth. Method The method used is qualitative interview study. Six female preschool staff members have been interviewed and a content analysis has been applied on the answers. Results Children´s mental ill-health is a very complex subject and something that is not included in the Swedish curriculum. Additionally, the education of preschool staff members does not include anything concerning children's mental ill-health. Consequently, preschool staff members battle with a situation where they play a crucial role in the identification of mental ill-health among the children however they do not possess neither the knowledge nor the skills to do so. Conclusion Mental ill-health among children in preschool is a very complex subject. Preschool staff members face a very tough responsibility in identifying the signs of mental ill-health among the children and the reasons for this are many.

  • 40.
    Andersson, Emma
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Karlsson, Sofia
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Mötet med sjuksköterskan på akutmottagningen: en litteraturbaserad studie ur ett patientperspektiv2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: It is valuable that the patients experience a good encounter with the nurse at the emergency department. There are several factors that can influence the encounter and the patients' perception of the nurses and the surroundings at the emergency department. To not be seen as the person you are or not treated well, is a common reason why patients feel health suffering. It is the patients' experience of the circumstances which determines whether situations cause health suffering or not. Aim: The aim of this study was to describe patients' experiences of the encounter with the nurse at the emergency department.

    Method: The method used in this study was a literature review, based on qualitative studies. Ten articles were analyzed according to Friberg's (2012) qualitative content analyze in five steps. Results: The researchers found five themes that specifically stood out when studies were researched. The themes were feelings of: participation, being seen, abandonment, being dependent and vulnerability. Conclusion: The experience of the encounter with the nurse at the emergency department differ from each patient. All patients want to meet a nurse who characterises kindness and warmth. The nurses are the ones who can control the outcome of the encounter at the emergency department.

  • 41.
    Andersson, Erika
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Ett vårdverksamhetsperspektiv på samverkan i sjuksköterskeprogrammets verksamhetsförlagda utbildning2017Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Denna studie handlar om vårdverksamhetsföreträdares uppfattning av samverkan i sjuksköterskeprogrammet verksamhetsförlagda utbildning. I studien framkom flera olika önskemål från vårdverksamheternas företrädare om utvecklingsområden för större samverkan. Det framkom att det i dag finns samverkan, men att nuvarande samverkan inte fokuserar mål i utbildningen, gemensam utveckling av pedagogiska modeller eller skapar utbyte av högskolan och vårdverksamheternas verksamheter. Det var inte alltid möjligt att vårdverksamhetsföreträdare kunde ta sig till informationen på högskolan inför studenternas verksamhetsförlagda utbildning. Vårdverksamhetsföreträdarna önskade en samverkansform inom olika områden, så som utveckling och samverkan av handledningsuppdraget, pedagogiska metoder, stöd vid bedömning och behov av utvärdering. Att samverka med arbetsintegrerat lärande som metod kan vara ett sätt att samverka. Att arbeta efter ett arbetsintegrerat lärande innebär att man arbetar strukturerat tillsammans med gemensamma mål och samverkansfrågor. Samtliga parter måste veta hur man arbetar med ett arbetsintegrerat lärande perspektiv. Resultatet av studien gav flera utvecklingsområden. De nuvarande samverkansformerna är viktigt att fortsätta med men en annan form av samverkansträffar önskades där samverkan kan ske tillsammans mellan vårdverksamheternas och högskolans efter dagens rådande kontext. Samhället utvecklas hela tiden och förändringar sker vilket skapar möjlighet att samverka kring flera olika områden. En förhoppning finns att vårdverksamheterna och högskola i framtiden hittar utvecklingsvägar i samverkan för att säkra sjuksköterskestudenternas kunskaper och för sjuksköterskeprogrammets studerande i deras kommande yrkesroll samt för att säkerställa kvaliteten av vård och omsorg.

  • 42.
    Andersson, Fredrik
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen for hälsopromotion och vårdvetenskap.
    Börjesson, Oliver
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen for hälsopromotion och vårdvetenskap.
    Att identifiera resursfaktorer för arbetsnärvaro i en västsvensk kommun: En fenomenografisk ansats2016Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sjukfrånvaron i svenska kommuner har ökat under de senaste fem åren. Detta är en trend som följer samtliga svenska kommuner. En västsvensk kommun har tidigare arbetat mycket med sjukfrånvaro genom rehabilitering. Kommunen vill nu skifta fokus och arbeta mer med de som är friska genom att undersöka vad som skapar hälsa hos deras medarbetare.

    Syfte & frågeställning: Denna uppsats syftar till att undersöka vilka resursfaktorer för hälsa som bidrar till arbetsnärvaro i en västsvensk kommun. Metod: En kvalitativ metod med inspiration från fenomenografi tillämpas för såväl studiedesign, insamling av data som för analys av data.

    Resultat - Utfallsrum & Slutsats: Resultatet visar på fyra kategorier som identifierats som de viktigaste resursfaktorerna för arbetsnärvaro bland informanterna. Dessa fyra kategorier var trivsel, moral, möjlighet att påverka och helhet.

  • 43.
    Andersson Hagiwara, Magnus
    et al.
    University of Borås, PreHospen - Centre for Prehospital Research, Faculty of Caring Science, Work Life and Social Welfare, Borås, Sweden.
    Wireklint Sundström, B.
    University of Borås, PreHospen - Centre for Prehospital Research, Faculty of Caring Science, Work Life and Social Welfare, Borås, Sweden.
    Brink, Peter
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Herlitz, J.
    University of Borås, PreHospen - Centre for Prehospital Research, Faculty of Caring Science, Work Life and Social Welfare, Borås, Sweden.
    Hansson, P. -O
    University of Gothenburg, Department of Molecular and Clinical Medicine, Institute of Medicine, Sahlgrenska Academy, Gothenburg, Sweden.
    A shorter system delay for haemorrhagic stroke than ischaemic stroke among patients who use emergency medical service2018Ingår i: Acta Neurologica Scandinavica, ISSN 0001-6314, E-ISSN 1600-0404, Vol. 137, nr 5, s. 523-530Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Objectives We compare various aspects in the early chain of care among patients with haemorrhagic stroke and ischaemic stroke. Materials & methods The Emergency Medical Services (EMS) and nine emergency hospitals, each with a stroke unit, were included. All patients hospitalised with a first and a final diagnosis of stroke between 15 December 2010 and 15 April 2011 were included. The primary endpoint was the system delay (from call to the EMS until diagnosis). Secondary endpoints were: (i) use of the EMS, (ii) delay from symptom onset until call to the EMS; (iii) priority at the dispatch centre; (iv) priority by the EMS; and (v) suspicion of stroke by the EMS nurse and physician on admission to hospital. Results Of 1336 patients, 172 (13%) had a haemorrhagic stroke. The delay from call to the EMS until diagnosis was significantly shorter in haemorrhagic stroke. The patient’s decision time was significantly shorter in haemorrhagic stroke. The priority level at the dispatch centre did not differ between the two groups, whereas the EMS nurse gave a significantly higher priority to patients with haemorrhage. There was no significant difference between groups with regard to the suspicion of stroke either by the EMS nurse or by the physician on admission to hospital. Conclusions Patients with a haemorrhagic stroke differed from other stroke patients with a more frequent and rapid activation of EMS.

  • 44.
    Andersson, Heléne
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Gisslén, Helena
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Att närvara eller icke närvara, det är frågan...: en litteraturöversikt över närståendes upplevelser av att närvara vid hjärt- lungräddning2015Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Studies indicate that both patients and nurses are positive to have relatives present at the cardiopulmonary resuscitation (CPR) situation. They see relatives as a resource and support, and also that the afterward crisis management may be facilitated. Routine should be created for the nurse to offer the relatives to attend and that it will become a natural part of CPR situation.

    Aim: To illustrate the experiences of close relatives attending cardiopulmonary resuscitation.

    Method: A literature study with qualitative approach. Seven articles were reviewed and analyzed according to content analysis method.

    Results: We found that relatives appreciated and felt it was important to attend the CPR-situation. They found it easier to move on after the incident, especially if the patient died. They wanted to be sure that everything that could be done also was done. The feeling that their presence in some way protected their dear ones from danger and harm was also important. Honest information was considered essential and the relatives appreciated the efforts and care that the healthcare personal gave their relatives.

    Conclusions: The vast majority of relatives to patients undergoing CPR choose to feel that it's important to be present at the CPR. Based on this knowledge, further work can lead to create routines concerning relatives' wishes to attend CPR situations.

  • 45.
    Andersson, Jessica
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Gren, Ramona
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskans erfarenheter av att möta patienter med självskadebeteende: en litteraturöversikt2015Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Self harm has increased among adolescents during the last years. Studies reveal nurses' attitudes as an issue. The need to investigate nurses' experience of patients who self-harm is very important to see what is missing. Relation between nurses and patients is a vital part of caring and studies show that very little research is done in this area.

    Aim: The aim of this study is to overlook nurses' experience when they meet a patient that is self- harming.

    Metod: A literature study with a mixed approach. Articles where chosen, read, reviewed and analysed to find similarities and differences in their result.

    Results: The result came out with three main categories and seven sub categories. The first category is Difficult to understand self-injury which has two sub categories; Difficult to understand the behaviour and Difficult to understand the reason. The second category is Self- injury evokes emotions and has three sub categories; Anger, concern and anxiety, Empathy and conflicting emotions and Creates conflicts. The third category is The environmental impact on nursing care which has two sub categories; The meaning of time and Environmental influences and care.

    Conclusion: The results show that nurses felt that they needed further education about self- harm, that many of them were negative or insecure while meeting patients and did not know what to say in fear of making the behaviour worse. Many nurses also considered it hard to understand self-harm and why someone would like to harm themselves.

  • 46.
    Andersson, Lisa
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Borg, Simon
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Hypertoni: Patienters upplevda möjligheter och hinder för livsstilsförändringar2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Studien är litteraturbaserad, med grund i analys av kvalitativ forskning, och syftar till att un-dersöka patienters upplevelser av att genomföra livsstilsförändringar vid hypertoni. Hypertoni är en vanligt förekommande sjukdom och en riskfaktor till både hjärtinfarkt och stroke. Sjuk-domen är en orsak till över hälften av alla dödsfall i hjärt- och kärlsjukdomar, trots detta är endast en liten del av patienterna välbehandlade och når behandlingsmålet.

    Hypertoni definieras med ett blodtryck som är 140/90 mmHg eller mer. Grunden för all hyper-tonibehandling är livsstilsförändringar i form av exempelvis fysisk aktivitet och hälsosamma kostvanor. Möjligheter och hinder förekommer i verkställandet av förändringar i levnadsvanor vilket är viktigt för sjuksköterskan att beakta. Bristande kunskap, negativ attityd, saknat stöd från familj och vänner, multisjuklighet, tidsbrist eller ekonomiska problem hindrar patienter från att följa rekommenderade livsstilsförändringar. Genom att identifiera dessa upplevelser kan sjuksköterskan erhålla en djupare förståelse för patienten och därigenom informera och motivera patienten på ett individanpassat sätt. Alla patienter har olika förutsättningar gällande socialt stöd, tid, ekonomi och samhället de lever i. För att ta till vara på resurser och främja en positiv attityd mot sjukdomen hos patienten bör sjuksköterskan därför ta hänsyn till dennes livssituation, då anpassad omvårdnad möjliggör förutsättningar att skapa och etablera genom-förbar och ansenlig egenvård.

  • 47.
    Andersson, Liza
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Axelsson, Lovisa
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Att vara närstående till en äldre person med demenssjukdom: En litteraturstudie med kvalitativ ansats2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Nu för tiden blir människan äldre och med det så ökar risken för att insjukna i demens. Det är en obotlig sjukdom som innefattar en grav försämring av personens minne och intellekt och som slutligen leder till döden. Sjukdomen påverkar inte bara den drabbade utan även alla i dennes omgivning. Symtomen kommer smygande, vanligt är försämrat minne, intellekt och förändrad personlighet. Många av de drabbade är nedstämda, oroliga och kan även vara aggressiva. Detta beror på att de fortfarande har kvar sina känslor och kan känna att något är fel, men de kan inte sätta fingret på vad som är fel.

    Vid sjukdom så är behovet av stöd oftast stort och det är sjuksköterskans ansvar att ge stöd till den som behöver. För att kunna bemöta de behov som finns behövs kunskap om hur närstående upplever sin situation. Begränsad forskning finns kring närståendes erfarenheter av demenssjukdomen, och majoriteten av forskningen är inriktad på sjukdomen och hur den påverkar hjärnan och patienten. Därför valdes en litteraturbaserad studie till examensarbetet för att belysa erfarenheter av att vara närstående till en äldre person med demenssjukdom. Detta innebär att författarna granskat 10 artiklar från vetenskapliga tidskrifter och sammanställt till ett eget resultat. Temana som bildades efter granskningen var närståendes erfarenheter av stöd och sjukdomens progression och dess effekter på relation och känslor.

    Det första temat fokuserar just på de närståendes erfarenheter av stöd. Både från vården och andra i samma situation. Resultatet visar att stödet från sjuksköterskan bör vara lättillgängligt och ges i tidigt skede av sjukdomen för att undvika ohälsa. Även att prata med andra i samma situationer var viktigt, många tog hjälp av stödgrupper för att få råd. Andra ville inte ha stöd från sina familjer då de inte ville lägga bördan på dem så de tog själva allt ansvar för den drabbade. Sjukdomens progression och dess effekter på relation och känslor belyser de olika problem som uppkommer under sjukdomens gång. Det förändrade beteendet hos den drabbade skapade irritation och frustration hos de närstående, till exempel när den drabbade tappade tråden i samtal eller uppträdde förvirrat. I samband med det förändrade beteendet formades en ny relation till den drabbade. Känslor av skuld och skam var närvarande för många och specifikt för makar var sorgen av att ha mist den man en gång delat livet med.

  • 48.
    Andersson, Malin
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Nilsson, Jasmine
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    När livet vänder- att få en bröstcancerdiagnos2015Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Breast cancer is the most common form of cancer among women in Sweden. The cancer diagnosis has under the past few years increased and are expected to increase even more in the future. As cancer diagnosis increases, the ability to survive a cancer disease becomes more apparent with the help of advanced treatments. Aim: The aim of this study was to describe women´s emotional reactions when receiving a breast cancer diagnosis. Metod: A literature-based study was performed in order to describe women´s experience about their emotional reactions towards a breast cancer diagnosis. To analyse the result of the 11 included articles, a five step qualitative analytical method was used. The analysis resulted in one major theme and five subthemes. Results: To receive a breast cancer diagnosis was a huge change in life that affected women´s emotional reactions in many different ways. The result showed that women was chocked, they denied the breast cancer diagnosis, felt anger and grief. The women also felt hopefulness to fight and conquer the breast cancer disease. Conclusion: According to the result this study showed that a breast cancer diagnosis transforms a women´s life, from a healthy life to a life in illness. A breast cancer diagnosis did not only bring out negative feelings like frustration and hopelessness. It´s also bring out positive feelings like relief and fighting spirit.

  • 49.
    Andersson, Marina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Individuell anpassning och uppföljning av fysisk aktivitet på recept (FaR): en kvalitativ studie med fokus på patienters erfarenheter2016Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Physical activity on prescription, so-called FaR is an important task for the district nurse in order to promote the individual´s health. Physical activity can relieve pain and symptoms as well as lead to reduced medication. The purpose of this study was to examine adult patients’ experiences of having been prescribed FaR. An interview study using an inductive qualitative approach was set up and ten patients were interviewed. The interviews were analyzed using content analysis according to Graneheim and Lundman’s description of the method. The results show that those who received tailored FaR had, in different ways, been offered, given to reason and discuss, agree and given the choice of activity and degree of activity the following individual condition and disease. To be asked to increase activity was almost as common as getting tailored FaR. Monitoring and support varied from close contacts if necessary to no follow-up at all. Those who had close contact described they had been met with a motivational interview. Some patients had no need of frequent follow-ups and were pleased to have received encouragement to the increased activity. The medical staff need ongoing training in motivational interviewing and in being flexible when there is a prescribed FaR to be consistent in patients undergoing treatment. To get repeated encouragement at follow-ups was one of the main categories that made the patients motivated progressively, increased activity and reduced resistance.

  • 50.
    Andersson, Paula
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Åberg, Nathalie
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Närståendes erfarenheter av att vårda en person med Alzheimers sjukdom2019Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Alzheimers sjukdom är den vanligaste av alla demenssjukdomar. När en person insjuknar i Alzheimers sjukdom får närstående ofta ta på sig rollen som vårdare och det är därför viktigt att ta del av deras upplevelser och erfarenheter.

    Denna studie handlar om närståendes erfarenheter av att vårda en person med Alzheimers sjukdom.

    Elva kvalitativa artiklar valdes till studiens resultat som resulterade i tre teman och åtta subteman.

    I resultatet framkommer det att närstående har svårt att kommunicera med personen som insjuknat i Alzheimers sjukdom och när det tar lång tid att få ett svar blir närstående rädda över att personen inte längre kan prata. Närstående känner sig ensamma och isolerade från omgivningen när de vårdar en person med Alzheimers sjukdom, de väljer ändå att fortsätta vårda då de anser det vara deras plikt. Det framkommer även att närstående hittar olika metoder att avleda personen med Alzheimers sjukdom och genom att lära sig mer om sjukdomen kan de också acceptera situationen.

    Det är påfrestande att vårda en person med Alzheimers sjukdom och mycket ansvar hamnar på närstående. Sjuksköterskor behöver känna till hur det är att vårda en person med Alzheimers sjukdom för att kunna hjälpa närstående som är i stort behov av stöttning.

1234567 1 - 50 av 991
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf