Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1234567 1 - 50 av 2433
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Aadland, Lena
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Ekelund, Anna-Karin
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Livet efter att ha drabbats av en hjärtinfarkt2015Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Cardiac care has developed during the last years. The lengths of stay for patients who have suffered a myocardial infarction have been shortened thanks to more effective medical treatment. The short period of care means that patients have to absorb a lot of information on limited time and they may have difficulties absorbing everything before they leave the hospital.

    The aim of this study is to highlight how men and women experience and manage their daily lives three to 12 month after a myocardial infarction. The study is literature based including both qualitative and quantitative studies.

    The analysis revealed three themes with subthemes: 1) to no longer be able to rely on the body 2) managing daily life 3) support. It turns out that men and women have numerous emotional experiences and that fatigue plays a big role in their recovery. Men and women deal with their situation differently. Family and friends mean a lot in the rehabilitation and nurses play an important role in supporting those affected and this is an area with a lot of work to develop.

    Conclusion: Nurses need knowledge and understanding of how patients manage and experience their situation after a myocardial infarction, as well as learning the importance of meeting each individual differently, depending on where he or she is in life and what his or her nearest environment look like. A more individualized follow-up and rehabilitation over time need to be developed.

  • 2.
    Aasen, Elin M.
    et al.
    Department of Health Sciences in Aalesund, Faculty of Medicine and Health Sciences, NTNU-Norwegian University of Science and Technology, Ålesund (NOR).
    Nilsen, Halvard K.
    Clinic of Cancer and Rehabilitation, Møre og Romsdal Hospital Trust, Aalesund (NOR).
    Dahlborg, Elisabeth
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå. Department of Health Sciences in Aalesund, Faculty of Medicine and Health Sciences, NTNU-Norwegian University of Science and Technology, Ålesund (NOR).
    Helberget, Lindis K.
    Department of Health Sciences in Aalesund, Faculty of Medicine and Health Sciences, NTNU-Norwegian University of Science and Technology, Ålesund (NOR).
    Kjelsvik, Marianne
    Department of Health Sciences in Aalesund, Faculty of Medicine and Health Sciences, NTNU-Norwegian University of Science and Technology, Ålesund (NOR).
    From open to locked doors - From dependent to independent: Patient narratives of participation in their rehabilitation processes2021Ingår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 30, nr 15-16, s. 2320-2330Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    AIMS AND OBJECTIVES: The present study aimed to explore patients' experiences of participating in their rehabilitation process in the context of specialised rehabilitation in Norway.

    BACKGROUND: The rights of patients to participate in their care and treatment is an ideology that underlines newer international and Norwegian public documents. However, there is a gap between policy statements and clinical practice, and a discrepancy between patients' and professionals' statements about patient participation in rehabilitation.

    DESIGN: A qualitative approach with a narrative design.

    METHODS: Eleven patients were individually interviewed to tell their stories about the rehabilitation processes. We utilised narrative analysis with a three-dimensional space narrative structure including temporality, sociality and spatiality. This study followed the COREQ checklist.

    RESULTS: The analysis identified two throughout plots: 'person-centred culture' and 'time', and three plots which constructed how the patients participate in change through the rehabilitation process: (a) dependent-'open doors'; (b) motivation from within; and (c) independence-'locked doors'.

    CONCLUSIONS: Patient participation in rehabilitation was dependent on person-centred cultures in the unit and on different aspects of time. The dialogue and the power balance between the patients and the health personnel changed as the rehabilitation progressed. Motivation for rehabilitation had to come from within patients. The paternalistic ideology did not seem to dominate the specialised rehabilitation unit in the present study.

    RELEVANCE TO CLINICAL PRACTICE: This study gives new insight into how patients participate in change in the rehabilitation process. This can be valuable for healthcare professionals and governments. Insight into how the lack of person-centred focus can harm the rehabilitation process, and a deeper understanding of the meaning of time in the rehabilitation process is essential. These results may provide a stimulus for discussions on how patients might participate in their rehabilitation process.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    Wiley
  • 3.
    Aasen, Elin Margrethe
    et al.
    Department of Health Sciences in Aalesund, Faculty of Medicine and Health Sciences, NTNU-Norwegian University of Science and Technology (NOR).
    Dahl, Berit Misund
    Department of Health Sciences in Aalesund, Faculty of Medicine and Health Sciences, NTNU-Norwegian University of Science and Technology (NOR).
    Ottesen, Aase Marie
    Aalborg University (DNK).
    Strunck, Jeanne
    Aalborg University (DNK).
    Eriksson, Henrik
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Dahlborg, Elisabeth
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Boman, Åse
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Vestgarden, Lisbeth Alnes
    Department of Health Sciences in Aalesund, Faculty of Medicine and Health Sciences, NTNU-Norwegian University of Science and Technology (NOR).
    Tengelin, Ellinor
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå. Department of Health Sciences, Rehabilitation Science, Mid Sweden University.
    Scandinavian Online Cancer Information as Expressions of Governmentality2022Ingår i: Advances in Nursing Science, ISSN 0161-9268, E-ISSN 1550-5014, Vol. Publish Ahead of Print, s. 1-13Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We compared online distributed information provided to patients with cancer in Scandinavian countries through the lens of governmentality. A secondary comparative qualitative analysis was conducted. Discourses in online patient information showed differences in governmentality techniques across the countries: Norway used a paternalist approach, Denmark an educative approach, and Sweden an individualistic approach and expected the patients to make the “right” decisions. Online information for patients with cancer in Denmark and Norway showed high professional and health care system involvement, whereas in Sweden, there was high patient involvement. There was almost no use of the person-centered approach among the online discourses

  • 4.
    Abdallah, Amira
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Abdi Goukmahi, Sima
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Ungas sexuella hälsa: En systematisk litteraturöversikt om skolsköterskans samt barn och ungdomars perspektiv2023Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I god hälsa ingår sexuell hälsa som uppfylls och bevaras genom respekt för individens sexuella rättigheter. Sexualitet har ingen fast definition och kan påverkas av faktorer som biologiska, sociala, kulturella och religiösa. Skolsköterskan har en central roll, men saknar verktyg och kompetens för att hålla i samtal om sexuell hälsa med barn och ungdomar. Forskning visar att skolsköterskan saknar kunskap, verktyg och samarbete kring undervisning om sexuell hälsa. Andra studier visar att barn och ungdomar önskar att skolsköterskorna ska vara mer inkluderad i sexuell och reproduktiv hälsoundervisning. Syftet var att belysa sexuell hälsa utifrån skolsköterskans, samt barn och ungdomars perspektiv. Metod: En systematisk litteraturöversikt med induktiv ansats valdes utifrån Polit och Beck (2020). Åtta kvalitativa studier analyserades utifrån kvalitativ innehållsanalys enligt Lundman & Graneheim (2017). Resultatet presenteras i tre teman: Perspektiv på hur sexuell hälsa kommuniceras, delges och förmedlas; Kommunikation i samtal och Hinder i samtal. Slutsats: Skolsköterskans arbete med sexuell hälsa är fortsatt komplext och det finns ett behov av kunskap och utveckling inom olika områden. Dessutom saknar barn och ungdomar aktuell och anpassad information för dagens innebörd av sexuell hälsa och för sin utvecklingsnivå. Mötet och samtalet om sexuell hälsa mellan skolsköterskan samt barn och ungdomar möjliggörs av anpassade utrymmen för skolsköterskans arbete, uppehållande av integritet och konfidentialitet, val av attityder och språk i mötet och kunskaperna hos skolsköterskan. Dessutom påverkar kulturella och religiösa bakgrund barns och ungdomars uppfattning om sexuell hälsa, därför är det viktigt att ge dem möjligheten att tala om det.

  • 5.
    Abdel Ahad, Nahla
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Lundberg, Sofia
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Att leva med typ 2 diabetes: en scoping review om patienters perspektiv2022Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Den vanligaste typen av diabetes är typ 2 diabetes (T2D) vilket återfinns hos 95 procent av personer med diabetes mellitus. Sjukdomen kan definieras som en metabol störning i kroppen som leder till att kroppens celler inte kan tillgodose sig glukos, det resulterar i att glukos ansamlar sig i blodet och ger förhöjda blodsockervärden. Att leva med T2D innebär en ökad risk för död. År 2021 resulterade diabetessjukdomen i 6,7 miljoner dödsfall. Det finns även en risk att utveckla diabetesrelaterade komplikationer, både akuta och långsiktiga, vilken kan leda till försämrad livskvalitet. Personcentrerad vård är en central del inom hälso-och sjukvård, genom att arbeta utifrån personens önskemål och behov förbättras och stärks personens egenvård. Att utföra egenvård kan minska både morbiditet och mortaliteten samt öka hälsa och välbefinnandet. Egenvård kan till exempel vara att följa rekommendationer om kost och fysisk aktivitet. Att utföra egenvård kan dock vara svårt då resultatet kan ses först på lång sikt, vilket gör att motivationen kan sjunka.

    Syfte: Syftet med denna studie var att belysa patienters perspektiv av att leva med diabetes typ 2.

    Metod: För att svara på studiens syfte användes scoping review. Metoden används för att kartlägga litteratur inom ett visst område. Data hämtades från tre olika databaser där 21 artiklar svarade på studiens syfte samt uppfyllde inklusionskriterierna. Artiklarna analyserades sedan genom en tematisk analys. 

    Resultat: I resultatet framkom fyra teman och nio underteman. Det första temat är egenvårdens betydelse där det visar sig att livsstilsförändring, hinder och digitalisering påverkar egenvårdshanteringen. Det andra temat är vårdens roll, där framkom det att kunskap och relation med vården anses vara viktigt för personer med T2D. Det tredje temat; det sociala livet, beskriverhur personer med T2D kan påverkas både positivt och negativt av familj och vänner. Det sista temat är sjukdomens påverkan på kropp och själ, vilket betonar hur sjukdomen påverkar personens välmående. Det var tydligt att många med T2D upplever negativa känslor relaterat till sjukdomen, så som oro, skam och frustration. 

    Slutsats: Studiens resultat visar att personer med T2D kan stå inför många utmaningar i livet som påverkar egenvårdshanteringen och välmåendet. Det är tydligt att personer med T2D upplever sjukdomen på olika sätt och har olika behov. Det tyder på att hälso- och sjukvården bör arbeta för att utveckla det personcentrerade förhållningssättet.

  • 6.
    Abdi, Fartun
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Khaloufi, Siham
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Faktorer som hindrar sjuksköterskan inom hälso- och sjukvården från att göra en orosanmälan på barn2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: It's a fundamental principal to protect children's rights. Through legislation, child abuse has been prohibited in many countries. Nurses working with children has a frontline role in identifying and reporting suspected or known child abuse. Mandatory reporting is one of the nurse's duty, reluctancy to report can lead to misconduct but it also leads to children suffering.

    Aim: The purpose of this degree project was to identify factors preventing nurses from mandatory reporting of children in health care.

    Method: A literature study based on using and analysing nine qualitative articles.

    Results: Three themes emerged in the result. The first theme was knowledge deficit, with two subthemes which were the need of education of signs and symptoms and the other subtheme was insufficient experiences. The second theme was nurses strained work environment with three subthemes. The first subtheme was the lack of routines, the second one miss information and the third one lack of cooperation and communication. The third theme consists of two subthemes, which were the lack of emotional support and the experience of fear. The results showed that nurses due to different factors relinquished from mandatory reporting. 

    Conclusion: The results highlighted that education and training was needed among nurses to gain knowledge on how to safeguard children and establish mandatory reporting. Thus, support from colleagues and managers agencies dealing with child safety was highly valued by nurses. Implementation of education, training and support could improve the cooperation in protecting children.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 7.
    Abdishakur, Ilham
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Mohamed, Mona
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskors erfarenheter av urinvägskateter och kateterassocierad urinvägsinfektion: En litteraturbaserad studie2020Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Vårdrelaterad urinvägsinfektion är en välkänd infektion i den svenska sjukvården. En kateterassocierad urinvägsinfektion orsakas av att bakterier tar sig in i urinröret via urinvägskatetern. Kateterassocierad urinvägsinfektion medför längre vårdtid, ökad kostnad för hälso- och sjukvården, överanvändande av antibiotika och lidande hos patienter. Legitimerad läkare ordinerar urinvägskateter, storlek och den förväntade behandlingstiden. Kateterisering genom urinröret utförs av läkare, sjuksköterskor men också undersköterska som har getts en personlig delegering. Omvårdnad av patienter med kvarliggande urinvägskateter omfattar att sjuksköterskor och andra i vårdteamet observerar symtom på feber, allmänpåverkan, besvärande träningar, grumlig och illalukade urin. Det ska också uppmärksammas urinens färg, lukt, urinflöde och läckage. Som sjuksköterska är det viktigt att efterhöra hur patienter upplever sin behandling med en kvarliggande urinvägskateter och fråga om patienten har smärtsamma urinträningar. I tidigare forskning framkom det att patienter upplevde både positivt och negativt att behandlas med en urinvägkateter. Studiens resultat baseras på elva kvalitativa vetenskapliga artiklar, för att bidra till en djupare förståelse kring sjuksköterskors erfarenheter av urinvägskatetrar och kateterassocierad urinvägsinfektion. Artiklarna har analyserats, tolkats och sammanställts till ett nytt resultat. I resultatet framkommer att sjuksköterskor brister i hanteringen av urinvägskateter och kateterassocierad urinvägsinfektion. Sjuksköterskor hade för lite tid och för hög arbetsbelastning för att utföra korrekt hantering av urinvägskateter. Kateterassocierad urinvägsinfektion klassades som en lättåtgärdad vårdrelaterad infektion, därför togs det inte på allvar. Urinvägskatetern användes som ett hjälpmedel för att minska fallolyckor och för att underlätta arbetsuppgifterna för sjuksköterskor och andra i vårdteamet. Sjuksköterskor som sällan vårdade patienter med urinvägskaterar upplevde att de förlorade sina tidigare kunskaper om hur en urinvägskateter skulle hanteras, och hur basala hygienrutiner skulle tillämpas i praktiken. Resultatet är betydelsefullt att uppmärksamma för att lyfta problematiken med vårdrelaterade infektioner, och i detta fall specifikt om kateterassocierad urinvägsinfektion. Därav blev syftet att belysa sjuksköterskors erfarenheter av urinvägskateter och kateterassocierad urinvägsinfektion. Förhoppningsvis kan det leda till att färre patienter drabbas av vårdskador.

  • 8.
    Abdulkader, Jasmin
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Wehlander, Linnéa
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Vid livets slut: vuxna patienters upplevelser av palliativ vård2022Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Over 40 million people around the world suffer from incurable illness or injury each year and need palliative care. The patient experience of end-of-life care needs to be illustrated, to make the healthcare better. There is little knowledge about the social, psychological, and existential dimensions of palliative care. Therefore, it is of relevance that the nurse has knowledge about the patient’s experiences, to be able to offer a better care. 

    Aim: The aim of this study was to describe adult patients’ experiences of palliative care. 

    Method: The study was based on a literature study, that had a qualitative approach. Ten scientific articles were searched and selected from databases Cinahl and PubMed, with inclusion criteria's adults, English language, year 2012-2022. The articles were analysed using Friberg’s (2017) five steps process. 

    Results: Three major themes emerged: safety and its impact, the significance of the relationship to healthcare staff, and the impact of palliative care. The patients expressed the value of a good communication with the healthcare staff, to enable feeling safe, seen and understood. Patients better understanding of palliative care resulted in feeling secure. And through receiving practical help, they maintained autonomy and self-determination. 

    Conclusion: This study emphasized that patients' experiences of receiving palliative care is important to uptain a good quality of life. Whereas person-centered care, good communication skills, and good quality of care are central parts. 

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 9.
    Abdullahi, Nimo
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Belay, Luwam
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Vid livets slut: Sjuksköterskans upplevelse av existentiella samtal med både patienter och deras anhöriga : En litteraturstudie2023Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: To work in Palliative Care can be difficult and challenging for nurses, in which they meet existential issues concerning life and death. This requires nurses to meet the patient's relatives to discuss these issues. Nurses have the responsibility to invite patients and their relatives to converse about existential issues.

    Aim: To describe the nurse’s experience of existential conversation with both patients at the end of life and their relatives.

    Method: The study was based on a qualitative literature study with ten scientific articles. The articles were searched from databases Cinahl and PubMed. Friberg’s five-step model was used to analyze the articles.

    Results: Through the analyses, three major themes were formed: The experience of communication in existential conversation described meaningful and important to be attentive and active listening. The experience of vulnerability described the feeling of fear, anxiety and despair and the feeling of inadequacy and powerlessness. The experience of factors that influence existential conservation that described the lack of time and own experience and experienced colleagues who provide better conditions to perform the conversations.

    Conclusion: Nurses experienced different emotions while providing an existential conversation. Conservation about existential needs to alleviate the patients and their relatives' suffering experienced as meaningful. While the feeling of inadequacy and powerlessness to alleviate the patient’s suffering and the feeling of fear, anxiety and despair about their own death and life created negative emotions in nurses that lead them to feel more vulnerable.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 10.
    Abdulle, Hafsa
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Abdulazisova, Marijam
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Demens: En familjesjukdom: En litteraturbaserad studie2019Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Dementia is a growing health problem that not only affects the individual but also their relatives. Symptoms cause impairment to varying degrees making life difficult for both the individual and their relatives. At first the demented person may be able to cope by himself but often need assistance from family member and healthcare the further down into the disease. Aim: The aim of the study was to describe experiences of being a relative of a person afflicted with dementia, Method: A literature-based study was performed based on ten scientific qualitative studies. Result: Three themes with seven subthemes emerged from the analysis: to get support, a changed relationship and a need for information and education. Conclusion The results showed that a change happens within the relationship to the demented person and that relatives needed support from different places and information and education to manage the changes and their health. The result clearly shows that being a relative to a demented person comes with hardships and changes to one daily life. To be able to withstand the hardships and changes relatives need support throughout the entire disease. They also need information and education about the disease itself but also about death and its process. The nurse has a vital role to support and provide tools for the relative’s wellbeing

  • 11.
    Abrahamsson, Anna-Maria
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Severinkangas, Martin
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Patienter som riskerar att falla mellan stolarna: En kvalitativ intervjustudie om specialistsjuksköterskans erfarenheter av att vårda patienter med prediabetes inom primärvården2020Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Prediabetes är ett tillstånd där blodsockernivån är högre än normalt men under den nivå där diagnos diabetes kan sättas. Om det inte åtgärdas föreligger en ökad risk att utveckla typ 2-diabetes vilket ökar risken för hjärt-kärlsjukdom och förtidig död. Förekomsten av typ 2-diabetes ökar lavinartat. Att förebygga diabetes är därför av stor vikt för att minska de diabetesrelaterade kostnaderna för både individen och samhället.

    Syfte: Att beskriva specialistsjuksköterskans erfarenheter av att vårda patienter med prediabetes inom primärvården.

    Metod: Kvalitativ intervjustudie med induktiv ansats där sju semistrukturerade intervjuer genomfördes. Intervjuerna transkriberades och analyserades med kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: I analysen framkom sju subkategorier som mynnade ut i tre kategorier, att identifiera patienter med prediabetes specialistsjuksköterskans roll och ansvar och vi kan göra mer. Specialistsjuksköterskorna beskrev sitt uppdrag att vårda patienter med prediabetes som ett viktigt uppdrag både med tanke på patientens hälsa men även ur ett samhälls- och vårdcentralsperspektiv. Specialistsjuksköterskornas erfarenheter visade att insatser för patienter med prediabetes hade låg prioritet inom primärvården. Genom att skapa ett tydligare uppdrag var specialistsjuksköterskornas uppfattning att vården gentemot patienterna med prediabetes bli bättre och mer jämlik. De ansåg att kunskapen och verktygen finns redan idag men att resurserna saknades.

    Slutsats: Genom att skapa tydligare styrdokument kring vården av patienter med prediabetes kan hälsan hos denna patientgrupp stärkas samt prevalensen av typ 2-diabetes minska. Genom mer riktad styrning av primärvården mot insatser för denna patientgrupp skulle vården bli mer jämlik och högre prioriterad på vårdcentralen.

  • 12.
    Abrahamsson, Linda
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Edvardsson, Linnéa
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskans erfarenheter av arbetsrelaterad stress på akutmottagningen: En litteraturbaserad studie2020Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: According to the World Health Organization, stress is a threat to global health, where there is an increase in healthcare personnel. Previous studies show that the nurses in the emergency room are extra vulnerable. Internationally, major challenges in modern emergency department are seen as a result of overcrowding and extended stay times.

    Aim: The purpose was to examine the nurse's experiences of stress in work at the emergency department.

    Method: A qualitative literature study was selected to describe nurses' experiences of stress following traumatic events in emergency department. Qualitative studies increase the understanding of the individual's experiences and needs, and how this affects the individual's health.

    Results: The result shows that stress at the emergency department is a common problem. Complex care situations, high workload, lack of experience and conflicts in the working group were factors that lead to stress. Effects on physical and emotional health also emerged. Stress can affect the nurse and the quality of care.

    Conclusion: The nurse at the emergency department is often exposed in a work environment where stress is common. Therefore, it is important for the nurse to receive support from work management and colleagues in order to be able to handle situations that may lead to impaired patient safety as well as the health of the nurse.

  • 13.
    Abrahamsson, Moa
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Nilsson, Ann
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Sjuksköterskors erfarenheter av samtal om sexuell hälsa och sexualitet med vuxna patienter: En litteraturöversikt2023Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Examensarbetets syfte var att undersöka sjuksköterskors erfarenheter av samtal om sexuell hälsa och sexualitet med vuxna patienter. I arbetets bakgrund har relevanta begrepp lyfts och definierats för att inge en förståelse av detta arbete, såsom sexuell hälsa, sexualitet och personcentrerad vård som ett teoretiskt perspektiv. Vidare har en litteraturöversikt utförts, vilken har inkluderat forskning med både kvalitativ och kvantitativ ansats för att uppnå ett djup och en bredd i beskrivningen av sjuksköterskors erfarenheter. Det visade sig i resultatdelen att det var ett svårt samtalsämne för sjuksköterskorna att ta upp med patienter eftersom det ansågs vara känsligt och personligt. Det var också förknippat med olika normer och föreställningar hos sjuksköterskorna angående samtalets relevans i förhållande till patientens kön och ålder. Sjuksköterskorna beskrev också att de hade bristande kunskaper om sexuell hälsa samt sexualitet och de saknade också praktisk erfarenhet att föra dessa samtal. Hinder i arbetsmiljön,såsom tidsbrist samt en hög arbetsbörda tillsammans med en otillräcklig tillgång på avskilda utrymmen och brist på arbetsriktlinjer samt rutiner begränsade också möjligheterna att samtala kring patientens sexuella hälsa och sexualitet. I sista delen av resultatet framkom att sjuksköterskorna såg en förtroendefull vårdrelation som en förutsättning för att inleda samtal om sexualitet och sexuell hälsa med patienten. Vidare uppgav sjuksköterskorna en tudelad inställning till vem som faktiskt bar ansvar att inleda samtal samtidigt som patientens medicinska tillstånd många gånger gavs företräde, vilket i kombination med andra tidigare nämnda faktorer resulterade i att samtal om sexuell hälsa och sexualitet inte alltid var självklart och därmed uteblev i många fall. I metoddiskussionen redovisades styrkor och svagheter i relation till arbetet som helhet, medan det i resultatdiskussionen diskuterades kring delarna som framkom av resultatet i relation till normativa, miljö- och hållbarhetsmässiga aspekter samt personcentrerad vård. I slutsatsen framkom att sjuksköterskan står i behov av reflektion kring egna normer och föreställningar kopplade till sexuell hälsa och sexualitet för att kunna främja och integrera dessa perspektiv i samtalet med den vuxna patienten. Vidare sågs ett behov avytterligare stöd och insatser på organisatorisk nivå, till exempel i form av utbildning, för att få en ökad förståelse hur sexuell hälsa och sexualitet kan föras in i omvårdnaden av sjuksköterskan vilket också bidrar till att den enskilda individen sätts i fokus i enlighet med personcentrerad vård vid samtal.

  • 14.
    Abrahamsson, Nathalie
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Härnälv, Matilda
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Att leva med långvarig smärta vid fibromyalgi: en litteraturbaserad studie om kvinnors upplevelser2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Fibromyalgia is a chronic disease that is difficult to treat and diagnose. The illness is of unknown etiology. The majority of the ill is women. Aim: The aim of this study was to describe women ́s experiences of living with long term pain associated with fibromyalgia. Method: A literature -based study was performed. The database Cinahl was used in the search process. This study includes 11 qualitative articles that have been analysed by a review template. The analysis resulted in two categories "experiences of a changed me" and "experiences of social life" with six subcategories. Results: The consequences of fibromyalgia were that the family life, spare time, social life and working life changed in different ways. The articles also showed that women with fibromyalgia did not receive the understanding they needed from their families or the environment. Conclusion: Women with fibromyalgia feel that they do not get understanding from the outside world. It is important that health care professionals understand and acknowledge these individuals' subjective experiences so that they can give professional care and support.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 15.
    Adam, Christina
    et al.
    1 St. Savvas Anticancer Hospital, Athens, Greece.
    Patiraki, Elisabeth
    National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greec.
    Lemonidou, Chryssoula
    National and Kapodistrian University of Athens, Faculty of Nursing, Athens, Greece.
    Radwin, Laurel
    Research Health Scientist, Center for Health Care Organization and Implementation Research, Boston VA Health Care System, Boston, MA USA.
    Charalambouss, Andreas
    Cyprus University of Technology, Department of Nursing Studies, Limassol, Cyprus and Docent, University of Turku, Department of Nursing Science, Finland.
    Charalambous, Melanie
    Cyprus Ministry of Health, Nursing Services, Educational Sector, Nicosia, Cyprus.
    Berg, Agneta
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå. Kristianstad University, Kristianstad.
    Sjövall, Katarina
    Skane University Hospital and Medical faculty, Lund University, Sweden.
    Katajisto, Jouko
    Statistician University of Turku, Department of Mathematics and Statistics, Turku, Finland.
    Stolti, Minna
    University of Turku, Department of Nursing Science, Turku, Finland.
    Suhonen, Riitta
    University of Turku, Department of Nursing Science/Turku University Hospital and City of Turku, Welfare Division, Turku, Finland.
    Quality of nursing care as perceived by cancer patients: A cross-sectional survey in four European countries2017Ingår i: Balkan Union of Oncology. Journal, ISSN 1107-0625, Vol. 22, nr 3, s. 777-782Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Purpose: To explore and compare cancer patients’ perceptions on the quality of nursing care in four European countries. Methods: Data were collected in Cyprus, Finland, Greece and Sweden. The sample comprised 596 hospitalized cancer patients. The quality of nursing care was measured using the “Oncology Patients’ Perceptions of the Quality of Nursing Care Scale” (OPPQNCS). Patient characteristics were also collected. Analysis of variance was used to examine the effects of country on the perceptions of the quality of nursing care. Results: Patients’ age ranged from 18 to 86 years, and 58% were male. The comparison of cancer patients’ perceptions regarding the quality of nursing care between the four countries showed a statistically significant difference in the total OPPQNCS scores (p <0.001) as well as in the subscales responsiveness (p <0.001), individualization (p<0.001), co ordination (p<0.001) and proficiency (p<0.001). The Cronbach’s alpha coefficient for the OPPQNCS ranged between 0.89 and 0.95. A multivariate analysis of variance for the OPPQNCS controlled by respondents’ demographic characteristics revealed that only the patient’s country was significantly related with the patients’ perceptions of quality care. Conclusion: Quality of nursing care as perceived by cancer patients was high, but differed between the four countries. The impact of the clinical status of cancer patients on the quality of nursing care and managerial factors such as staffing/nursing care delivery models that influence the ability of nurses to offer high quality care should also be explored by more focused studies.

  • 16.
    Adamovic, Eleonora
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Dervisic, Elma
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Nybakad sjuksköterska: En litteraturbaserad studie om nyutexaminerade sjuksköterskors upplevelser2015Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Different studies show that stress is a common feeling that newly graduated nurses experience during the first period in the profession. What causes the stress are high expectations that they have on themselves and the expectations from colleagues, as well as the fear of making a mistake while working as a nurse. Newly graduate nurses go through five stages of development from being novice to expert. The aim of this study was to describe work experiences of newly graduate nurses in hospital ward settings. The research method was a literature study based on ten qualitative articles. Articles were analyzed by using the method of Friberg (2012). Four main themes were identified: experiences of leadership; experiences of the relationship with colleagues; experiences of support; experiences of knowledge level. Colleagues and managers must respond to the needs of newly graduated nurses in an adequate way to create a friendly and supportive working environment, which in turn can contribute to the professional development of the newly graduated nurse. Nursing education should prepare students for professional careers in terms of socialization, leadership and organization.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 17.
    Adamsson, Jenny
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Malmqvist, Annika
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Upplevelser som påverkar nattsömnen hos patienter med cancerdiagnos: En litteraturöversikt2020Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: World Health Orginazation (WHO) reported that cancer is the second leading cause of death globally with estimated 9.6 million deaths in 2018. Sleeplessness is a common problem for people with a cancer diagnosis. Humans sleep around eight hours a day which adds up to a third of life. It is the responsibility of nurses to see to the nursing of patients, including sleep. Limited sleep can lead to a greater risk of contracting immunological diseases. In Swedish hospitals there are few guidelines for handling sleeplessness with patients, therefore a study regarding factors influencing sleep negatively is important for the nursing profession.

    Aim: The aim of this study was to describe experiences that influence night sleep for patients with a cancer diagnosis.

    Method: The method for this study is a literature review using quantitative and qualitative articles.

    Results: Among the factors that influence sleep, the most common were pain, urinary and bowel issues, depression, anxiety, social constraints and cancer related loneliness.

    Conclusion: The conclusion of the study is that more guidelines regarding sleep is necessary for the development of nursing.

  • 18.
    Adelbrant, Linda
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Svensson, Emma
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    I väntan på organtransplantation: En tillvaro i skärselden2020Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Since the first successful organ transplant in 1954 performed by the surgeon Joseph Murray this procedure has become the most effective treatment of organ failure. Although the majority has a positive attitude towards organ transplantation, the supply does not meet demand. As a result of this the patients sometimes must wait years for a new organ and some of them dies while waiting.

    The aim of this study was to describe patients experiences of waiting for an organ transplant and the method used was a literature study.

    Result shows that these patients went through physical, psychological and financial changes during the waiting time. Patients described mixed emotions and different ways of perceiving hope. They long for a "normal" life and the waiting gets harder over time. It's essential for the patients that both they and their next of kin gets repeated and continuously information during the waiting time.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 19.
    Ademi Salihi, Valjbone
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Buleshkaj, Arjola
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Patienter med psykisk ohälsa och deras upplevelser av kontakten med vårdpersonal inom hälso- och sjukvård2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Mental illness is defined differently depending on the context, ranging from symptoms of anxiety and depression to schizophrenia. Mental illness among the population has increased since 1990. A survey done by the Central Bureau of Statistics in Sweden (2006) shows that issues such as anxiety are more common now than before. Twenty-three percent of women aged 16-84 said they had experienced symptoms of anxiety. Thirteen percent of the men aged 16-64 said they had experienced the same. Pre-conceived notions often meet people with mental health issues and there is a stigma surrounding them and their situation.

    Aim: The aim of the study was to examine how patients with mental illness experience their contact with health care professionals in health care.

    Method: The study was designed as a literature based study. Eleven articles were analyzed, nine articles were found by a systematic search and two articles were found in an unsystematic search.

    Results: This study showed two main themes and eight subthemes. The main themes were patients desire to have a good relationship and good interaction with health care professionals. The subthemes were patient confidence in health care professionals, a dedicated staff, patients desire to get person-centered care and to feel involved, to have good continuity in their health care and to have highly available health care professionals around them, to have a good dialogue, be actively listened to, competent health care professionals and being labeled.

    Conclusion: The conclusion is that patients that lack trust, commitment from health care professionals or continuity had bad experiences with the health care system. Patients needed to have a mutual relationship with the health care staff to have a good experience with the health care system.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 20.
    Adler, Malin
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Askeröd, Therese
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskors erfarenheter av att möta barn och deras föräldrar inom hälso- och sjukvården2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Möten mellan sjuksköterska och barn återfinns inom de flesta verksamheter, eftersom barn är en stor patientgrupp inom hälso- och sjukvården. Sjuksköterskans kunskap och erfarenhet har avgörande betydelse för hur dessa möten avlöper. Det är av stor vikt att barns möten med sjuksköterskan blir en positiv erfarenhet, eftersom en negativ händelse kan få livslånga konsekvenser genom att barnet undviker hälso- och sjukvården under resten av sitt liv. Följden av ett negativt möte kan också bli att barnets kommande möten kräver mer resurser, såsom fler och längre möten och mer personal, resurser som annars kan vara till nytta för fler barn. Sjuksköterskan bör individanpassa mötet utifrån barnets individuella utvecklingsnivå och involvera barnet och familjen, som kan bestå av flera medlemmar. Detta kan göras genom att sjuksköterskan avsätter tillräckligt med tid, befinner sig på barnets nivå och anpassar kommunikationen, kanske med lek. Ett gynnsamt läge uppstår då för att familjen skall känna sig och vara delaktiga i vården, och en trygg och tillitsfull relation skapas för alla inblandade. Undersökningar och behandlingar underlättas när sjuksköterskan och familjen samarbetar. Hur mötet avlöper beror till stor del på sjuksköterskans kunskaper och erfarenheter. Kunskap är grunden för sjuksköterskans yrke och en sjuksköterska blir aldrig fullärd utan behöver söka ny kunskap hela tiden. Ett primärt sätt för sjuksköterskan att göra det, är med reflektion. Reflektion kan ske enskilt, med kollegor och andra yrkesgrupper. Vid reflektion ökar sjuksköterskans kunskap genom att hen tar del av någon annans erfarenhet och reviderar den och gör den till egen ny kunskap. Författarna anser att de resultat som framkommit kan användas som verktyg vid möten mellan sjuksköterskor, barn och deras föräldrar.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 21.
    Adolfsson, Per
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Lindqvist, Åsa
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Humor i byggandet av vårdrelationen mellan sjuksköterska och patient: En litteraturöversikt2018Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Humour has been a part of mankind since ancient time and affects the human being in several ways. Communication is essential in creating a relationship and humour may improve the possibility that a nurse and a patient succeed in building a therapeutic relationship.

    Aim: The aim of this literature review was to illuminate humour in the therapeutic relationship between nurse and patient.

    Method: The method used was a literature review. Systematic searches were conducted in the databases Cinahl and PubMed where eight articles were found, a ninth article was found by a non-systematic search. The articles were then analyzed through Friberg's five-step model for literature reviews.

    Results: Four themes occurred. Humour as a brick in building a bridge in the therapeutic relationship, Experiences and effects of humour in the therapeutic relationship, Barriers and fears when using humour in the therapeutic relationship and Gender and humour in the therapeutic relationship. The result suggests that humour is useful in building a therapeutic relationship and is being used frequently, yet there are times when nurses hesitate to use humour due to the lack of experience. There also occurred a difference in how humour is used due to the gender of the patient.

    Conclusion: Humour is mainly a positive experience in the therapeutic relationship and should be used as it makes communication easier and makes it easier for nurses and patients to bond. The way using humour differs in gender must be considered by the nurse.

  • 22.
    Afroz, B.
    et al.
    Karlstad University, Division of Public Health Sciences.
    Moniruzzaman, S.
    Karlstad University, Division of Public Health Sciences.
    Ekman, Diana Stark
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för hälsa och kultur.
    Andersson, R.
    Karlstad University, Division of Public Health Sciences.
    The impact of economic crisis on injury mortality: The case of the 'Asian crisis'2012Ingår i: Public Health, ISSN 0033-3506, E-ISSN 1476-5616, Vol. 126, nr 10, s. 836-838Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 23.
    Afzali, Meysam
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Eitz, Nathalie
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Patienters upplevelser av egenvård vid diabetes typ 2: En litteraturbaserad studie2023Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background

    Diabetes type 2 is a public health problem that has increased throughout the world. Around 536.6 million people worldwide are affected by diabetes of which 95 % have diabetes type 2. In Sweden, there are approximately 460 000 people that have the diabetes type 2. Self- care is there for an important part of the treatment. Lifestyle changes are crucial for the health and well-being of individuals with Diabetes type 2, including dietary modifications and increased physical activity. By taking care of oneself through lifestyle changes, the risk of severe complications can be reduced. 

    Aim

    The aim of this study was to describe patients experiences of self- care in diabetes type 2.

    Method

    A literature review based on ten qualitative scientific articles, retrieved from databases PubMed and Cinahl. The literature has been analyzed based on Fribergs five-step analysis, which resulted in two themes and five subthemes. Results the primary factor, self-care is susceptible to emotional influences and concerns regarding the possibility of future complications. Patients perceived changes in physical activity and diet as challenging, influenced by their motivation and cultural background. Support and motivation from healthcare providers, family members, and other social connections can foster self-care. Being well-informed about their condition held significant importance. By exhibiting empathy towards each patient's unique encounter with diabetes, we can empower them to take charge of their own care. 

    Conclusion

    Patients with type 2 diabetes have different experiences and perceptions of self-care. Modified diet and increased physical activity can be both positive and negative experiences. Challenges with physical activity and barriers related to lifestyle and culture affect the implementation of changes. Understanding the importance of lifestyle modifications is crucial for patients' self-care. Social and professional support plays a significant role in helping patients manage these changes. Person-centered care and nursing support are essential for promoting health and self-care in individuals with type 2 diabetes.

  • 24.
    Aggestam, Lena
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för ingenjörsvetenskap, Avdelningen för Industriell ekonomi.
    Johansson, Madeleine
    Department of Adult Psychiatry, NU-Care Hospital, Lärketorpsvägen, 461 73 Trollhättan (SWE).
    Kylén, Erik
    MedFilm AB, Staveredsgatan 20, 461 31 Trollhättan (SWE).
    Stenholm, Joel
    MedFilm AB, Staveredsgatan 20, 461 31 Trollhättan (SWE).
    Svensson, Ann
    Högskolan Väst, Institutionen för ekonomi och it, Avd för informatik. School of Business Economics and IT, University West, Gustava Melins Gata 2, 461 32 Trollhättan, Sweden.
    The Development and Evaluation of an Animated Video for Pre- and Postoperative Instructions for Patients with Osteoarthritis: A Design Science Research Approach2024Ingår i: Geriatrics, E-ISSN 2308-3417, Vol. 9, nr 19, s. 1-11Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Osteoarthritis (OA) is a condition in the hip or knee joints that develops during a long period of time and sometimes needs hip or knee joint replacement surgery when pain gets too intense for the patient. This paper describes how an animated video for pre- and postoperative instructions for patients with osteoarthritis was designed. The design science research (DSR) approach was followed by creating a web-based animated video. The web-based animated video is used to support surgical departments with education for patients suffering from OA. In the web-based animated video, information about OA surgical treatment and its pre- and post-arrangements was included. The relevance, the rigor, and the design cycles were focused on, with some iterations of and improvements in the animations. Even after implementation, there was a feedback-loop with comments from the surgeons and their patients. Moreover, as more departments will use the web-based animated video, they want to make their special mark on it, so that further changes will be made. This paper presents the design and successful implementation of an animated video for pre- and postoperative instructions for patients with osteoarthritis, tightly linked to the patient journey and the workflow of healthcare professionals. The animated video serves not only as a tool to improve care but also as a basis for further scientific research studies. 

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 25.
    Aggestam, Lena
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för ingenjörsvetenskap, Avdelningen för Industriell ekonomi.
    van Laere, Joeri
    School of Informatics, University of Skövde, Box 408, 54128 Skövde (SWE).
    Svensson, Ann
    Högskolan Väst, Institutionen för ekonomi och it, Avd för informatik.
    How to Apply and Manage Critical Success Factors in Healthcare Information Systems Development?: †2023Ingår i: Systems, ISSN 2079-8954, Vol. 11, nr 9, s. -17, artikel-id 469Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Studies on Critical Success Factors (CSFs) in Healthcare Information Systems (HIS) development projects have traditionally often been limited to retrospectively identifying CSFs in a finished project. In this paper, we focus on how to prospectively apply and manage CSFs in HIS projects. Based on a holistic perspective and systems thinking, an inductive research strategy was applied and a single in-depth case study was conducted. The findings include detailed descriptions that contribute to further understanding of how to prospectively apply and manage CSFs in HIS projects. The analysis reveals that CSFs must be applied differently and managed on various system levels. Furthermore, it shows how interactions exist between different system levels, both in the case of a specific CSF and between different CSFs on various system levels. Our analysis framework and findings indicate new directions for future research: how to prospectively apply and manage CSFs in HIS development projects can now be investigated both in a more holistic way and more in detail. Finally, healthcare practitioners can use the descriptions as practical checklists for guiding them in how to realize situational adaptation of CSFs in HIS projects across different system levels.  

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 26.
    Ahang Lindgren, Mona
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Kulldorff, Elsa
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskors upplevelser av att utbilda nydiagnostiserade patienter med diabetes mellitus typ 1 på sjukhus: En litteraturöversikt2020Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Diabetes mellitus type 1 is a lifelong chronic disease, which means constant contact with health care. Newly diagnosed patients with diabetes mellitus type 1 are admitted to hospital for approximately four days, during which time they and their relatives receive sufficient education to cope with everyday life at home.

    Aim: To illuminate nurses' experiences of educating newly diagnosed patients with diabetes mellitus type 1 in a hospital environment.

    Method: Six qualitative, two quantitative and two mixed-method articles were analysed. The studies took place in a hospital environment where nurses played a vital role in education about type 1 diabetes mellitus.

    Results: Three themes emerged; Continuous staff training, which demonstrated that lack of time was the main reason for not having continuous staff training, Individualizing patient education, which illustrated the importance of individualized education for encouraging both patients and relatives to become more involved in the care and Working in a multi-professional team, which enabled nurses to individualize and take a person-centred approach to patient care.

    Conclusion: Overall, nurses cite lack of time as a common reason for inadequate care as well as the absence of education for both patients and nurses. Individualizing patient education with regard to age, family situation and previous knowledge increases the likelihood of a safe and secure discharge. In order to create safe patient care, multi-professional collaboration is necessary to allow nurses to focus on providing individualized and person-centred care.

  • 27.
    Ahlqvist, Cassandra
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Lopez, Daniel
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Att belysa personers erfarenheter av fysisk aktivitet vid depression: En litteraturstudie2020Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Depression är en vanligt förekommande sjukdom världen över, vilket omfattar mer än 264 miljoner människor av världens befolkning. Syftet med litteraturstudien är att belysa personers erfarenheter av fysisk aktivitet vid depression. Tidigare forskning har visat att fysisk aktivitet har god påverkan på depressiva symtom. Fysisk aktivitet är all kroppsrörelse som bidrar till ökad energiförbrukning, så som styrketräning, konditionsträning och hushållssysslor. Litteraturstudien baseras på åtta kvalitativa artiklar som efter granskning har resulterat i två teman och fem underteman. Det första temat är motivation har betydelse, som redogörs genom tre underteman att känna motstånd, egna och andras påverkan samt självtilliten har inverkan. Här beskrivs personernas tilltro till behandling samt faktorer som antingen motiverade eller hindrade personerna att utföra fysisk aktivitet. Majoriteten ansåg att fysisk aktivitet var en godtagbar behandling för depression. Stöd från omgivningen var något som kunde motivera personerna till att utföra fysisk aktivitet. Brist på motivation, tidsbrist och depressiva symtom sågs som hinder att utföra fysisk aktivitet. Det andra temat är bidrar till återhämtning, som redogörs genom två underteman symtom lindras och leder till tillfriskande. Majoriteten upplevde att fysisk aktivitet bidragit till ett ökat välbefinnande både fysiskt och psykiskt. Fysisk aktivitet hjälpte som distraktion från negativa tankar, bidrog till en förbättrad sinnesstämning och ett inre lugn. Resultatet visar att det är viktigt att sjuksköterskan har kunskap om faktorer som kan ses som hinder, för att på bästa sätt stödja och motivera personer med depression till fysisk aktivitet. Författarna anser att fysisk aktivitet bör uppmärksammas och framhållas mer som betydelsefull behandlingsmetod av depression

  • 28.
    Ahlqvist, Clara
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Lundqvist, Lovisa
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Livet efter en brännskada: en litteraturstudie ur ett patientperspektiv2019Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Litteraturstudien avser att belysa patienters upplevelser av livet efter en brännskada. Fler överlever tack vare den högspecialiserade brännskadevården som finns i dag. Brännskador kan delas in i olika grader beroende på skadans djup där tredje graden är den allvarligaste. Vissa som drabbas har en lång rehabiliteringstid framför sig både fysiskt och psykiskt. En brännskada kan även innebära en förändrad livssituation vilket medför att patienten genomgår en transition där både acceptans av de förändringar som sker med kroppen samt den stigmatisering de möts utav i samhället är en del av processen. I sjuksköterskans yrkesroll ingår det att se till de behoven patienten har för att kunna ge en god omvårdnad.

    Litteraturstudiens resultat baseras på elva vetenskapliga artiklar. Artiklarna analyserades och två teman med fem subteman framkom. I resultatet framkommer det att patienter upplever en ökad sårbarhet i relation till förändringar i huden, det förändrade utseendet och den psykiska påfrestningen. Känslan av smärta, klåda, stigmatisering och ångest är några av de upplevelser som skapar problem i vardagen. De framkom även att upplevelsen av stöd och acceptans hos den drabbade utgjorde en del i processen att låta livet gå vidare. Tidigare forskning visar att upplevelsen av en brännskada är komplex och det påverkar det dagliga livet på olika sätt. Studiens slutsats är därför att sjuksköterskor behöver skapa en förståelse för vad patienter upplever vilket kan leda till en god och individanpassad omvårdnad.

  • 29.
    Ahlqvist, Malin
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Skoglund, Patricia
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Sjuksköterskors upplevelser av att möta våldsutsatta kvinnor inom sjukvården2023Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Syftet med detta examensarbete var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att möta våldsutsatta kvinnor i sjukvården. Detta för att framför allt kvinnor i stor utsträckning utsätts för våld av en nuvarande eller tidigare partner. I resultatet framkom det att sjuksköterskor upplever att det finns en kunskapsbrist samt att tiden inte räcker till för att kunna möta och identifiera dessa kvinnor. Sjuksköterskorna blir även starkt känslomässigt påverkade vilket även går ut över deras privata liv. Utifrån resultatet som framkom kan slutsatserna dras att sjuksköterskor är i behov av ytterligare kunskap om ämnet våld. Det är även tydligt att sjuksköterskorna behöver strategier för att hantera den känslomässiga påverkan samt att ha tydliga riktlinjer för hur frågan om våld ska ställas. Mäns våld mot kvinnor är ett samhällsproblem världen över som leder till fruktansvärda konsekvenser för kvinnor. Sjuksköterskor har ett ansvar för att identifiera våld i nära relationer och möta dessa kvinnor på rätt sätt. Tidigare forskning tyder på bristande respons från sjuksköterskor gentemot kvinnor som upplever våld i nära relationer. Metoden som användes var en litteraturbaserad studie där åtta artiklar analyserades genom kvalitativ design med stöd av Fribergs femstegsmodell. I studien diskuteras bland annat vad normer kan ha för inverkan på en manlig sjuksköterska som enligt samhällets normer inte ska visa sig sårbar. Det diskuteras samt vilka konsekvenserna blir när sjuksköterskan upplever tidsbrist i arbetet.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 30.
    Ahlstrand, Katarina
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Nordlander, Isabel
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Att ha lämnat allt: En litteraturstudie om ensamkommande barns erfarenheter av att vara asylsökande2018Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: During the recent years a great amount of unaccompanied children have arrived to Sweden. They constitute a vulnerable group since they lack the protection of an adult. Previous research shows that they often have traumatic experiences and suffer from mental health problems. Nurses need to be aware of these issues to be able to provide good care for the asylum seeking children. Aim: The aim of this study was to describe the experiences of unaccompanied children seeking asylum. Method: A literature review based on the content of six qualitative studies, four quantitative studies and two studies of mixed method. Results: The findings revealed four main themes; Being a survivor, Almost in safety, Mental vulnerability and Creating a new life. The results show that the children have survived war and persecution and have had to leave their families to search for safety. They have a great fear of being sent back and express a need for support and encouragement. It also appears that many of the children feel lonely and isolated and that a significant part suffer from mental health problems such as Post Traumatic Stress Disorder, depression and anxiety. The children strive to create a new network and to succeed. Conclusion: To be able to help unaccompanied children with traumatic experiences and consequences thereof, it is important for the nurse to build a relation based on trust. It is useful for nurses to engage a life-world perspective, since it includes a holistic view of the children and their lived reality.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 31.
    Ahlström, Britt Hedman
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för sjuksköterskeutbildning.
    Wentz, Elisabet
    he Vårdal Institute, Swedish Institute for Health Sciences, Lund.
    Difficulties in everyday life: Young persons with attention-deficit/hyperactivity disorder and autism spectrum disorders perspectives. A chat-log analysis.2014Ingår i: International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being, ISSN 1748-2623, E-ISSN 1748-2631, Vol. 9, s. 23376-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    This study focuses on the everyday life of young persons with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and autism spectrum disorder (ASD). There are follow-up studies describing ADHD, and ASD in adults, and residual impairments that affect life. Few qualitative studies have been conducted on the subject of their experiences of everyday life, and even fewer are from young persons' perspectives. This study's aim was to describe how young persons with ADHD and ASD function and how they manage their everyday life based on analyses of Internet-based chat logs. Twelve young persons (7 males and 5 females aged 15-26) diagnosed with ADHD and ASD were included consecutively and offered 8 weeks of Internet-based Support and Coaching (IBSC). Data were collected from 12 chat logs (445 pages of text) produced interactively by the participants and the coaches. Qualitative content analysis was applied. The text was coded and sorted into subthemes and further interpreted into themes. The findings revealed two themes: "fighting against an everyday life lived in vulnerability" with the following subthemes: "difficult things," "stress and rest," and "when feelings and thoughts are a concern"; and the theme "struggling to find a life of one's own" with the following subthemes: "decide and carry out," "making life choices," and "taking care of oneself." Dealing with the problematic situations that everyday encompasses requires personal strength and a desire to find adequate solutions, as well as to discover a role in society. This study, into the provision of support and coaching over the Internet, led to more in-depth knowledge about these young persons' everyday lives and revealed their ability to use IBSC to express the complexity of everyday life for young persons with ADHD and ASD. The implications of the findings are that using online coaching makes available new opportunities for healthcare professionals to acknowledge these young persons' problems.

  • 32.
    Ahlström, Malin
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Vahtera Eliasson, Katarina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - avancerad nivå.
    Skolsköterskors tillvägagångssätt för att stödja flickor i grundskolan vars vårdnadshavare begränsar deltagande i hälsofrämjande insatser2016Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background According to the Swedish law "skollagen" the school shall encourage all children’s development and strive to mitigate differences in pupils individual conditions to utilize their education. The role of the school nurse is to proactively prevent illness amongst the pupils. With some girls, absence is high in physical exercises and their presence in other activities that aim for increased health is limited. This absence affects these pupils’ ratings and limits their chances of having physical activities, but it also reduces their possibilities to interact in social activities within and outside school.

    Aim The aim of this study was to describe school nurses’ approach to strengthen girls who are in a situation where their guardians restrict their participation in health promotive activities.

    Method This is a qualitative, descriptive study based on individual semi-structured interviews with nine school nurses. The transcribed interviews were subjected to qualitative content analysis.

    Results The school nurses had an active approach to create a mutual understanding between the girls, their guardians and the school. This was conducted by strengthening of democratic appraisals, finding new ways to reach girls and their guardians and finally building and widening the school nurses’ own competence in the situation.

    Conclusions: The studie shows that school nurses make use of the steering documents that exists within the school system in order to strengthen girls’ equality rights. A prerequisite for the school nurse to influence guardians and girls was to create a good relation for all of them. The school nurses were interested in understanding the family’s situation and their life experiences as well as inform about the core values of the school in order to create mutual understanding and build a foundation for further work based on each family’s situation. In the role of a school nurse it was not found viable to reach results only by informing the guardians and girls. Instead the school nurses tried to reach an open discussion with respect for both parties.

    Only through such a dialogue the school nurses argued that they could reach out and create the right conditions for a positive change to support the girls’ equality rights.

  • 33.
    Ahlén, Åsa,
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur.
    Andersson, Helena
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur.
    Eriksson, Helena
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur.
    Följsamhet till handhygien: En litteraturstudie2009Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background Nightingale attention that hygiene was an important task to prevent health- related infection. Today there are guidelines how hand hygiene should be followed, to prevent health- related infection. Good knowledge and education in hand hygiene and its consequences if it’s not followed is of great importance. Hand hygiene should be performed before and after the clean and the unclean work with patients and materials. Health- related infection is an infection which can affect both employees and patients as a result of care, regardless of care service. Good compliance is when hand hygiene is carried out at an appropriate time, but several studies show that this is not followed. Aim The aim with the study was to describe nurse’s knowledge and compliance to hand hygiene. Method A literature review was used to analyze scientific articles related to the topic. Results The result showed that knowledge and education was an important factor to retain compliance to hand hygiene. Hand hygiene was performed as a routine, but this could be lacking when nurses where interrupted in their working moment. Another reason why hand hygiene was not performed was that some nurses experienced skin irritation as a result. Nurses used soap and water instead of hand disinfection. Compliance was better after than before patient contact. Conclusion The authors have noted that after the hygiene education increases compliance to hand hygiene. Regular education is seen as an important part to create and maintain procedures for hand hygiene.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    FULLTEXT01
  • 34.
    Ahmed, Huda Taher
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Wehlie, Hodan
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Sjuksköterskans erfarenheter av genomförd munvård inom äldreomsorgen: En litteraturbaserad studie2022Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Bad oral health amongst elderly is very common. Diseases have a bad effect on oral health. Not caring for elderly person's oral health affects the ability to speak, eat and smile. Tooth ache,caries, gingivitis, and fungus are a few diseases that can occur due to bad oral health. The patient's suffering is something that can be prevented. Nurses have a responsibility to improve oral health amongst elderly. Therefore, it's a subject that needs to be lifted. The aim of this literature study was to describe nurses' experience of completed oral care within elderly care.

    The chosen method was a literature review with eight qualitative articles that had been reviewed with a quality template. Two main themes and five sub themes emerged. The two main themes were obstacles in nursing and strategies for improvement. The five sub themes were lack of knowledge, lack of time, lack of encounter, interprofessional collaboration and support from management. The care staff prioritized other tasks before oral care because oral care was a task that demanded time, knowledge, and experience. Increased knowledge and understanding of good oral health need to be highlighted because oral health is linked to general health.

  • 35.
    Ahmed, Shani
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Edow, Nasteho
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Närståendes upplevelser av sjuksköterskans stöd i palliativ vård: En litteraturstudie2021Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Palliative care aims to improve the quality of life of patients who have life-threatening illnesses. When patients are diagnosed with serious illnesses, it is the intimate parties who are concerned about the patient's health. Intimate parties are the ones to provide care and therefore, they need social and emotional support from the nurses involved.

    Aim: To describe how intimate parties felt about nurses' support during palliative care.

    Method: A qualitative method was chosen as this was appropriate in addressing the aim of the study.

    Results: A literature based study was performed and ten empirical qualitative articles were analysed. The results were processed using the Friberg method of analysis. The result of this literature based study consists of two main categories of Emotional and Practical Support, as well as five subcategories. Intimate parties' sensations of being relieved and receiving tools that made it simpler to care for their loved ones were the focus of the practical help. Emotional support requires providing information as well as being present and supporting intimate parties after the patient has passed away.

    Discussion: A qualitative palliative care and sustained assistance for intimate parties before and after the death of the patient are dependent on intimate parties’ support

    Conclusions: During palliative care, it is crucial for the nurse to support the intimate parties. As a nurse, it is important to consider and respond to the needs of the intimate parties in order to provide them with the support they need in these hard times.

  • 36.
    Ahmeti, Arta
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Torvaldsson, Ellinor
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskans upplevelser av att vårda barn i palliativt skede: En litteraturbaserad studie2022Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Children in a palliative stage must be cared for based on their individual needs. The nurse must have the ability to prevent suffering, treat the guardians and child with respect, compassion and be able to meet their needs. For the nurse to be able to give the best care, the four cornerstones in palliative care are a fitting guide. These being communication, supporting relatives, relieving symptoms and being able to work in teams.

    Aim: The aim of this study was to describe nurses' experiences of caring for children in a palliative stage.

    Method: This study was literature based on an inductive approach. Ten studies were analyzed using Friberg´s five steps.

    Results: After the analysis two new categories and six subcategories emerged. The main themes were the caring relationship between the child and the guardians and professional challenges in palliative care of children. The nurses perceived the importance of being able to communicate with the guardians and child, as well as being able to cope with their own emotions. Several nurses expressed lack of education.

    Conclusion: The nurses experience shows that they have a tough job with different challenges and tasks. The work is giving but straining and changes need to be made to make it sustainable for the nurses. Better conditions are needed, for example increased education in communication. With the right support, education and coping strategies the ability to provide the right care for the child and guardians is possible

  • 37.
    Ahnlund Bäckman, Marianne
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Andersson, Simon
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Patienters erfarenheter av att främja hälsa med livsstilsförändring vid hypertoni: En litteraturstudie2024Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: 1,3 billion people in the world suffer from hypertension, and it is considered a leading global risk factor for death and disability. Patients who are diagnosed with this condition are recommended to undergo lifestyle changes to reduce the incidence of secondary diseases.

    Aim: The aim of this study was to describe patients experience of lifestyle changes to promote health in hypertension.

    Method: An analysis method with a foundation in qualitative research was used to contibrute to evidence-based nursing. The authors utilized Friberg’s methodology of qualitative studies. This litterature-based study incorporates 10 qualitative articles.

    Results: This study found that patients encounter diverse barriers and factors in their experiences with lifestyle changes, Two themes emerged; 1: ‘Insight into the complexity of lifestyle changes’. Subthemes that emerged in this theme was; ‘Barriers and challenges’, and ‘Social and psykosocial factors’. 2: ‘Breaking old patterns and navigating through challenges’. Subthemes was; ‘Motivation’, Strategies and insights’, and ‘Finding support in one’s enviroment’.

    Conclusion:It is crucial for nurses to possess the necessary competence to structure person- centered lifestyle changes in consultation with patients and their specific conditions. Increased knowledge and education on this subject would likely enhance patients health, preserve their dignity and have a preventive effect against further complications

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 38.
    Ahrenkiel, Nina
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Northman, Carina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Att anmäla eller inte?: sjuksköterskors erfarenheter av att anmäla vid misstanke om barnmisshandel till socialtjänsten2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Each year there are thousands of children abused in Sweden. This can result in lifelong consequences not only for the children, but also for the society. Verified statistics show an increasing number of child abuse in Sweden in recent years. As per Swedish law, nurses are required to report child abuse, but despite the law requirement the studies indicated that reporting is not always done.

    Aim: The aim of this study was to describe nurses' experiences of reporting a suspected child abuse to social services.

    Method: A method to contribute to evidence-based nursing based on analysis of qualitative research was performed to deepen understanding. An analysis of eight qualitative research articles was carried out. The analysis resulted in four main categories and nine sub categories.

    Results: The main categories were: Worksite factors, barriers for not reporting, personal factors caused by the nurse, lack of or poor functioning cooperation with social services.

    Conclusion: This study indicates, that nurses need experience, training, support and information and also clear guidelines and feedback from social services.

  • 39.
    Ahrenstedt, Sofia
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Ryd, Anna
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Sjuksköterskors kommunikation med barn som vårdas på sjukhus och dess närstående: En litteraturbaserad studie av kommunikationens betydelse på sjukhus2015Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background:

    In the communication with children it is important to take in consideration the child´s age, maturity and willingness to take an active part in the process of communication. The nurse should have a positive approach to the child and it's next to kin. On the other hand, if the nurse has a negative approach and is unable or unwilling to show empathy or understanding, the cooperation with the child will not be efficient. Children can find the hospital environment scary, threatening but also exciting. Regardless, the child has a need of adult company and support. The aim of the study is to emphasize the importance of communication in the caring relation between the nurse and the child and their next of kin. The method used is a study based on nine, qualitative studies published in scientific publications. The result of the study: A nurse should consider four categories in communication with children; to create a sense of security and trust by chatting, to give the child an opportunity to participate in communication, to make the child involved by use of play and laughter and to use clear, trustworthy communication. Conclusion: Good communication is critical in the care of children and their next of kin in giving a good experience of hospital care. This should every nurse be aware of in the meeting with children and their next of kin.

  • 40.
    Akhlaghi, Taghi
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Kjell, Alexander
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Patientens upplevelse av att leva med trycksår: En litteraturstudie2020Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Trycksår är en av de vanligaste vårdskadorna inom hälso- och sjukvården som leder till ett lidande hos patienterna. Lidande är något som patienten blir utsatt för och är tvungen att leva med. Syftet med studien är att beskriva patienters upplevelser av att leva med trycksår. Att ta hänsyn till patienters upplevelser och deras kunskap kan resultera till en minskad sjukhusvistelse. Sjuksköterskan har som ansvar att främja hälsa, förebygga sjukdom, återställa hälsa och lindra patienters lidande. En viktig del av sjuksköterskans ansvar i omvårdnaden är att förhindra tryckskador. För att förhindra tryckskador ska sjuksköterskan känna till faktorer som ökar risken för trycksår, vilka är inkontinens, nedsatt rörlighet, anemi, rökning, malnutrition, nedsatt känsel, ödem, övervikt, hypotoni, diabetes och ateroskleros. För att kunna ge en adekvat behandling krävs det först att genomföra en bedömning för att kunna avgöra vilken behandling som blir aktuell. Stödytor som till exempel madrasser och sittdynor är det mest effektiva tillvägagångsätt för att förebygga trycksår hos patienter som befinner sig i samma ställning under en längre tid. Stödytans funktion är att jämnt fördela kroppens tyngdpunkt över hela ytan. I litteraturstudiens resultat inkluderades elva artiklar med kvalitativansats för att beskriva patienters upplevelser av att leva med trycksår. Patienterna upplever att trycksår är smärtsamma och begränsar dem i deras dagliga liv. Att leva med trycksår innebär att leva ett liv i smärta. Smärtan förvärrades av rörelser och bidrog till en nedsatt rörelseförmåga. Patienter uttryckte en förlust av rörlighet i samband med sitt trycksår, vilket bidrog till minskad förmåga att fortsätta med sitt dagliga liv. Den begränsade rörligheten gjorde att de blev beroende av andra personer och hjälpmedel. Många upplevde att tryckavlastande stödytor var obekväma och smärtsamma. Att ha trycksår bidrog även till sociala begränsningari livet. Patienterna uppgav att på grund av lukten från trycksåret så valde de att isolera sig från sociala aktiviteter. Att vara beroende av andra upplevdes som påfrestande vilket försämrade deras självkänsla och självförtroende, vilket bidrog till att de kände sig värdelösa och otillräckliga som inte kunde klara sig själva. Att få hjälp med intimvård och hygien upplevdes av patienterna som hotande för deras värdighet och integritet. Läketiden och behandlingen av trycksår var lång och fick patienterna att uppleva nedstämdhet och hopplöshet. Slutligen påverkar trycksår patienterna båda fysisk och psykisk och inverkar på deras välbefinnande och hälsa.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 41.
    Akhtar, Mojtaba
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Dahlström, Emilia
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Närståendes upplevelser av sjuksköterskans kommunikation, stöd och bemötande i palliativ vård i hemmet2017Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Palliative care is an approach that aims to increase both the quality of life of patients and related parties, as far as possible, to relieve suffering and promote health at the end of life. Palliative care is based on teamwork, where relatives play an important role. Participation from related parties have a large significant role which is emotionally and physically exhausting. Communication and language is prerequisite understanding the experiences and realities of health and suffering.

    Aim: The purpose of this study was to illuminate the relatives experiences of nurse communication, support and treatment in a palliative care in the home.

    Method: The method is a systematic literature review of the basis of qualitative research, contributing to evidence-based nursing. A total of eight scientific articles have been used on studying closely related experiences.

    Results: The results show that relatives were in need of support from the nurse to participate in care. As well as communication and response from the nurse was important in how relatives experienced support and how this contributed to a good quality of care. The results are divided into two main themes and seven sub-themes.

    Conclusion: Inadequate communication and response from the nurse emerges and this led to the suffering and feeling of abandonment and disappointment among of the relatives. More research is needed on the basis of relatives perspectives because they became more involved in the care. Nurses need to increase their knowledge and understanding of communication and treatment of disease process and the dying process, as this can allow for better care. The relatives felt the support from the nurse as important.

  • 42.
    Akkaya, Melina
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Cao, Michelle
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Sjuksköterskors erfarenheter kring hantering av egna känslor vid dödsfall: en litteraturbaserad studie2023Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    I Sverige dör omkring 90 000 personer årligen. Sjuksköterskor som jobbar inom slutenvården kan stöta på både oväntade och förväntade dödsfall i sitt arbete och behöver därför kunna hantera känslor som uppstår i samband med dödsfall. I studien beskrivs olika lagar och föreskrifter att förhålla sig till när ett dödsfall inträffar. För att hantera känslor som uppstår kan olika copingstrategier tillämpas, dessa kan delas in i tre grupper; problemfokuserade, emotionsfokuserade och meningsskapande copingstrategier. Sjuksköterskors ansvar kring dödsfall handlar om att respektfullt omhänderta patienten och anhöriga på ett professionellt sätt. Sjuksköterskor ska även förhålla sig till International Council of Nurses (ICN) etiska kod för sjuksköterskor. ICN:s etiska kod beskriver principer och värderingar vilket sjuksköterskor bör följas för att främja hög kvalitet, säkerhet och omsorg i vården.

    Syftet med denna studie var att undersöka sjuksköterskors erfarenheter kring hantering av egna känslor vid dödsfall av patienter inom slutenvården. Resultat visade att de flesta sjuksköterskor hanterade sina känslor genom att tillämpa olika copingstrategier, vilka var; att hantera känslor genom praktiska lösningar på problemet, att hantera känslor genom avledning och att hantera känslor genom att ändra perspektiv. Religiösa och kulturella aspekter visade sig påverka sjuksköterskors hantering av känslor, det underlättade för vissa och försvårade för andra. En annan aspekt som påverkade hanteringen var sjuksköterskors tidigare erfarenheter, där resultatet visade att en längre erfarenhet oftast underlättade för hanteringen. I resultatet framkom det att de flesta sjuksköterskor uttryckte en känsla av att de inte hade nog med kunskap i hur de skulle hantera känslor som uppstod vid dödsfall.

    Detta examensarbete genomfördes som en litteraturbaserad studie med grund i befintlig kvalitativ forskning, där tio vetenskapliga artiklar valdes ut. Baserat på resultatet kunde slutsatsen dras om att det fanns en brist i sjuksköterskors kunskap om hur de skulle hantera sina egna känslor. Konsekvenserna av att detta kunde påverka patienters omvårdnad negativt och orsakade problem såsom utmattningssymtom för sjuksköterskor.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 43.
    Aksana, Sukhanava
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Wilck, Samuel
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskans preoperativa omvårdnadsåtgärder för att lindra patientens oro och ångest: en litteraturöversikt2016Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Anxiety is a common and unpleasant emotional state that affects many patients while waiting for surgery. Anxiety is described as an undesirable feeling of nervousness caused of a potential threat. It is an uncomfortable state of mind and can elicit physiological responses. Adequate nurse interventions that relieve anxiety improve the patient's condition, which lead to better recovery.

    Aim: The purpose of this study was to describe the preoperative care, that can alleviate the patient's anxiety associated with surgery. Method: The method of study is a literature review of 12 scientific articles, of which 11 quantitative and one qualitative which cover nursing interventions that can alleviate preoperative anxiety. The search took place in the databases PubMed and Cinahl. This study was based on Friberg's model for the literature review.

    Results: Result of the study presents three categories that contain different care interventions to alleviate the patient's preoperative anxiety: auditory, physical, and informational. Six care interventions are described in total. Music and aromatherapy proved to be simple and cost-effective care interventions. Acupuncture, hand massage and heating can be considered more expensive in comparison, because they require additional staff training, equipment and require more time. Person-centred information helps the patient to better understand the upcoming operation, which is seen as a way to promote and protect the patient's well-being. Conclusion: Nurses should understand that it is important to reduce preoperative anxiety in patients. It is equally important that nurses can balance patient care needs and appropriate nursing interventions for each patient. Through active listening and attention to non-verbal signals from patients, nurses understand better the patient's needs and can decide which care interventions can reduce anxiety.

  • 44.
    Aksöz, Josef
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Larsson, Katarina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    "Vi bygger järnvägen medan vi åker på den": En studie om arbetsrelaterad stress inom socialtjänsten, enheten för ekonomiskt bistånd2017Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Occupational stress is a growing problem in caring professions, with consequences such as mental and physical ill health for the individual, which in turn can lead to increased long-term sick leave. Research shows that long-term sickness caused by mental illness can be associated with working conditions, where individuals who work in caring professions tend to be more vulnerable.

    Aim: The aim with this study was to illuminate the social workers' experience of occupational stress within the unit of financial aid in the social service.

    Method: A qualitative study was performed where six respondents participated in interviews. Content analysis was used to analyze the interviews. 

    Results: Three themes emerged during the analysis; to feel pressure in the work situation, to feel support and to feel wellbeing. The result shows that workload and lack of time were factors that caused stress at work. A promoting factor was colleagues at work. Social workers experienced the tasks at work as meaningful but could sometimes feel insufficient.

    Conclusion: The findings of this study point out that social workers experience stress at work and it affects their physical and mental health. This study wants to increase knowledge of occupational stress which can be a profit for social workers in the financial aid. Prevention can help social workers to improve their health and wellbeing. New findings in this study point out that social workers highlights the absence from work as a contributing factor to experience stress at work.

  • 45.
    Al Timimi, Amir
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Burman, Kristina
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
    Sjuksköterskans erfarenheter av hög arbetsbelastning i sjukhusmiljö2022Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: The nurse’s workload can be affected by the work environment and the type of tasks performed in the workplace. Health issues and work-related suffering can be seen when the workload in considered high.

    Aim: The aim of this study was to illuminate the nurse’s experiences of high workload in hospital environment.

    Method: The design was a qualitative literature study with inductive onset. The data was collected from interviews in articles. The articles were searched systematically in 3 databases: PubMed, Cinahl and PsycInfo. Nine articles were obtained through systematic searches and one article was obtained through a non-systematic search, which made the analysis material consisting of 10 articles. Friberg’s 5-step qualitative analysis was used in this literature study.

    Results: The result was categorized into 3 main categories and 7 sub-categories. The main categories were: To affect the work environment, to distribute work tasks, to understand the consequences of inadequacy. The sub-categories were: To maintain communication and cooperation between staff, to master knowledge, to deal with lack of time, to maintain staffing, to protect nursing measures, to be stressed and frustrated, to feel physical exhaustion.

    Conclusion: High workload for nurses in hospital environment was caused by a non-optimal work environment, high number of patients and high number of work tasks. The nurses experienced deterioration in health due to high workload. 

  • 46.
    Al-Ali, Ariana
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Ragnestål, Elin
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Sjuksköterskans erfarenheter av att vårda personer som uppvisar beteendemässiga och psykologiska symtom vid demenssjukdom: En litteraturbaserad studie2023Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Förekomsten av olika demenssjukdomar hos äldre har ökat i Sverige och dessutom blivit ett folkhälsoproblem som beror på att befolkningen blir allt äldre. En stor andel av personer som är diagnostiserade med demenssjukdom uppvisar någon gång beteendemässiga och psykologiska symtom vid demenssjukdom (BPSD). Att hantera dessa symtom kräver stor kunskap då denna grupp många gånger har svårt att uttrycka sig, som i sin tur kan göra det problematiskt för sjuksköterskan att tolka dessa personer. Sjuksköterskan möter därför olika utmaningar och etiska dilemman inom demenssjukvården. Att tillämpa en anpassad individuell vård med ett multiprofessionellt team runt personen gör det möjligt för sjuksköterskan att möta dessa personer utifrån individuella behov. Denna litteraturstudies syfte var att beskriva sjuksköterskans erfarenheter av att vårda personer som uppvisar beteendemässiga och psykologiska symtom vid demenssjukdom.

    Resultatet visade på att sjuksköterskan upplevde svårigheter i att vårda personer med BPSD. Sjuksköterskan menade att det brister i kunskapen och efterfrågade mer kunskap och utbildning inom demenssjukdomar och BPSD. Viljan att hjälpa och efterleva sjuksköterskans ansvarsområden i att uppnå välbefinnande och livskvalitet, drev sjuksköterskan fram i vårdandet av personer med BPSD trots svårigheterna. Att inte ha tillräckligt med tid och personal för att vårda dessa personer skapade en stor frustration hos sjuksköterskan. Personcentrering visade sig vara en viktig aspekt som underlättade vårdandet av dessa personer. Personcentrering gjorde att relationen skapades med personen och en tryggare och underlättande vård kunde ges. Vidare för att minska utlösning av BPSD ansåg sjuksköterskorna att det var viktigt att anpassa miljön för personen med demenssjukdom. Genom en systematisk sökning hittades artiklar som besvarade studiens syfte, som därefter analyserades och sammanställdes till ett nytt resultat. Denna litteraturstudie använde 11 vetenskapliga artiklar av kvalitativ ansats till resultatet.

    Slutsatser som dras från resultatet är att ytterligare kunskap behövs inom BPSD och att verksamheter behöver organiseras för att underlätta sjuksköterskans arbete i vård av personer med BPSD, när det gäller tid, personalbemanning och utbildning.

  • 47.
    Alatalo, Ida
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Andersson, Karin
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Kampen mot barnlösheten: kvinnors upplevelser av infertilitet. En studie av självbiografier2014Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Fertility problems in women often cause mental stress. Feelings that women describe during the infertility investigation is jealousy, sorrow, guilt, pain, and anxiety. These women need support and encouragement from the nurse during the investigation. Therefore it is important that nurses understand the women's experiences. Previous studies on women's experiences of infertility are based on interviews. Therefore, this study will focus on women's own stories about their experiences during infertility investigation.

    Aim: The aim of the study was to describe women's experiences of infertility during the time the investigation is in progress.

    Method: The study was based on narratives, which in this case means an analysis of biographies. Three autobiographies were analyzed according to Dahlborg-Lyckhages (2006) description of analysis of narratives.

    Results: Four themes and seven subthemes emerged from the analysis. The results show that women's experiences are characterized by being inadequate, feeling guilt, envy, and the nurse's attitudes that can give sense of desperation or hope. The women's experiences affect their everyday lives and their emotions make them isolate themselves.

    Conclusion: Motherhood is a central part of the woman's life and identity, to be infertile is perceived as to major pressure that may result in mental stress. To reduce the infertile women´s suffering and mental stress it is important that the nurse shows empathy and understanding

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 48.
    Albihn, Annika
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Larsson, Sanna
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Kvinnors upplevelser av livskvalitet efter genomgången hjärtinfarkt2014Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background

    To suffer a myocardial infarction is a dramatic even that might influence a human´s quality of life. Women and men´s symptoms may differ and this might delay treatment for women. This gives women a worse prognosis and also affects their quality of life.

    Aim

    The aim was to describe women´s experiences of quality of life after myocardial infarction.

    Method

    To study the selected area a literature review was used. It consists of five qualitative and four quantitative studies.

    Results

    Three themes and six sub-themes emerged. The themes were social well-being, a second chance and uncertainty for the future. The sub-themes were support from family and friends, support from health care, hope and meaning with life, a new start, fear and stress.

    Conclusion

    The social network increased quality of life in women as it gave feelings of security, love and belonging. The women discovered that life didn´t consist of work only but contained more meaningful things like helping others and do things they didn´t think they could manage anymore. Many of the women experienced decreased quality of life related to fear of suffering a new myocardial infarction. Information and education should be individualized relevant to the patient´s specific situation

  • 49.
    Albinsson, Birgitta
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Bergström, Lena
    Högskolan Väst, Institutionen för omvårdnad, hälsa och kultur, Avd för vårdvetenskap på grundnivå.
    Närståendes upplevelser av mötet med personal i hemsjukvården i den palliativa vården2014Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Att vårdas i det egna hemmet av personal från hemsjukvården den sista tiden i livet har blivit mer vanligt och kommer förmodligen att utökas efterhand. När en person blir svårt sjuk får den oftast hjälp och stöd från närstående. Syftet med denna studie, var att beskriva närståendes upplevelser av mötet med personal i hemsjukvården i den palliativa vården. Tre kvinnor och två män intervjuades enskilt i sina egna hem. Studien utfördes med en kvalitativ ansats, utifrån Granheim och Lundmans innehållsanalys. Analysen resulterade i fyra teman: Att känna trygghet, Att känna delaktighet, Att få vara hemma, Att få sin identitet bekräftad. Resultatet visade att de närstående anser att bemötande och engagemang till närstående och den sjuke från personalen var viktigt. Trygghet med positiva upplevelser infann sig för de närstående när det fanns en kontinuitet i hemsjukvårdens personalgrupp. Personal med lyhördhet och kompetens för sin uppgift var önskvärt. Att personligen behålla sitt ansvar för att sköta den sjuke genom att vara delaktig prioriterades högt, samtidigt som ett fortsatt stöd från hemsjukvårdens personal upplevdes mycket tryggt.

    Det är viktigt att personal inom hemsjukvården reflekterar över sitt förhållningssätt när vården sker i det egna hemmet, där personalen är gäst och den sjuke och närstående är värdar. Genom denna studie lyfts närståendes upplevelser fram, vilka kan leda till att förhållningssättet hos personal i hemsjukvårdens kan bli bättre vilket i sin tur kan ge de närstående ökat välbefinnande

  • 50.
    Albinsson, Isac
    et al.
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Heina, Malin
    Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap.
    Ungdomars erfarenheter av att leva med diabetes mellitus typ 1: En litteraturbaserad studie2023Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Diabetes mellitus type 1 is a metabolic disease and an increasing health problem throughout the world. It’s extremely common among children and adolescents. It’s a complex diagnosis to deal with and treatment of diabetes mellitus type 1 involves daily blood sugar control and insulin injections. 

    Aim: The aim of this study was to describe adolescents’ experiences of living with type 1 diabetes.

    Method: A qualitative literature-based method with an analysis of qualitative research was selected . Nine articles from 2013- 2022 were analyzed and included in the result.

    Results: The analysis resulted in three themes and nine subthemes. The themes that emerged were: (1) A changed life situation that awakens emotions (2) The need for a functioning safety net in the encounter with the outside world (3) Dealing with a new everyday life.

    Conclusion: The results revealed that young people with diabetes mellitus type 1 had a feeling that they needed to adjust their lives to be able to live with the disease. The majority of the adolescents sought independence, as it was their main objective. It was evident that one of the biggest difficulties that the adolescents faced were the feeling of being the one to “stand out”. The surroundings impact on the everyday life were both positive and negative.

1234567 1 - 50 av 2433
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf