Background:

Individuals with Severe Mental Illness (SMI) have a significantly shorter life expectancy, approximately 15–20 years less than the general population and often experience comorbidities. Access to somatic care for these patients is inadequate due to missed symptoms, stigma, and unfair or incorrect treatment. Barriers also include psychiatric symptoms, financial constraints, and lack of disease awareness. Limited research exists on patients' perspectives. Understanding their experiences can identify areas for improvement, aiding nurses in providing better care for patients with SMI.Aim: The aim of this study is to illuminate experiences of somatic care from the perspective of patients with SMI.

Method:

The method used was a qualitative literature study

Results:

Patients with SMI experienced that stigma, along with distrust, uncertainty and lack of knowledge among healthcare personnel, hindered their access and ability to somatic care. It was also found that lack of knowledge among both staff and patients constituted another obstacle and that patients had many individual limitations. Finally, the lack of collaboration between different healthcare entities was highlighted as an additional hindering factor for somatic care.

Conclusion:

Many factors influence the ability of patients with SMI to access somatic care. Given the significant support needs of this patient group, it is problematic that healthcare fails these patients in terms of attitude, ability to provide quality care, treatment, knowledge, and collaboration between different healthcare entities. Too much responsibility is placed on the patient, highlighting the need for better systems to support patients.

Patienter som lider av allvarliga psykiska sjukdomar (SMI) har en avsevärt ökad dödlighet och drabbas i högre utsträckning utav somatiska sjukdomar. Tillsammans med en hög förekomst av missbruk, osunda livsstilsvanor och nedsatt funktionsnivå är ofta behovet av olika typer av vård och stöd i vardagen mycket omfattande.

Tidigare forskning visar dock att den somatiska vården för patienter med SMI brister, där patientgruppen i högre utsträckning drabbas av felaktig behandling och underdiagnostisering av somatiska sjukdomar vilket delvis tros bero på bristande kunskap samt stigmatisering bland vårdpersonal. Patienternas perspektiv och erfarenheter av somatisk vård behöver därför belysas för att kunna identifiera diverse förbättringsområden.Eftersom syftet med studien var att belysa patienternas egna erfarenheter av somatisk vård, genomfördes en kvalitativ litteraturstudie. Denna metod möjliggör för en fördjupad förståelse av subjektiva upplevelser, känslor och tankar.

Resultaten av studien visade på två huvudteman: Vårdrelationens och mötets betydelse samt faktorer som påverkar hälsan med vardera två underteman. Sammanfattningsvis var patienternas erfarenhet att deras somatiska vård påverkas av många olika yttre och inre faktorer samt att den somatiska vården brister i framför allt synsätt, bemötande, kunskap kring psykiatriska tillstånd samt i samarbete mellan olika vårdinstanser. Då denna patientgrupp ofta har en komplex sjukdomsbild och stort behov av stöttning, blir det därför problematiskt när vården inte förmår sig tillgodose patienternas individuella behov.

Genom att därför belysa patienternas erfarenheter och därmed bidra till en ökad förståelse för patientens utmaningar, behov och förmågor, kan sjuksköterskan utveckla sin kompetens i vården av patienter med SMI.