Background: Annually, approximately 400,000 children worldwide are diagnosed with cancer. The disease often requires extensive resources and long-term treatment. Cancer diseasesinvolve significant adjustments for the family as well as substantial burden on the society. For the most of families, a cancer diagnosis engenders an intense sense of uncertainty regarding thefuture and a range of previously inexperienced emotions. In many cases, the emotional strain necessitates comprehensive support from health care professionals to cope with the impact of the disease.

Aim: The aim of this study was to describe how guardians of children with cancer experience the support from the health care.

Method: A literature study based on qualitative research. Nine articles were analysed with Friberg's five-step model.

Results: The study's results illustrate how guardians experience the support from health care professionals, both positive and negative experiences were presented. The results were divided into two main themes with several sub-themes.

Conclusion: The way information is conveyed to guardians is crucial in determining their satisfaction with the health care professionals. The relationship that exists between guardians and health care professionals is also meaningful. The authors conclude that nurses should adapttheir approach to disseminating information and communication based on the recipient and their condition. Nurses should also strive to enable participation and exhibit a family-centred approach towards their patients and the guardians. 

Årligen insjuknar ungefär 400 000 barn i världen i cancer. Det innebär att över 1000 barn får sin cancerdiagnos varje dag. Att vara vårdnadshavare till ett minderårigt barn och få reda på att barnet drabbats av cancer kan medföra en dramatiskt förändrad livssituation. Tidigare forskning visar att vårdnadshavare till cancersjuka barn ständigt har ett fokus på överlevnad för hela familjen på ett sätt som de aldrig upplevt tidigare. Att bibehålla hopp som vårdnadshavare beskrivs som en viktig del i sjukdomsförloppet. Tidigare forskning visar att det är avgörande för vårdnadshavares välbefinnande att sjukvårdspersonal skapar en god och tillitsfull relation till dem. Syftet med denna litteraturbaserade studie är att beskriva hur vårdnadshavare till cancersjuka barn upplever stödet från sjukvården. Resultatet i studien visar hur vårdnadshavare upplever kommunikationen och informationen från sjukvårdspersonal och hur vårdnadshavare upplever att sjukvårdspersonal skapar en relation med dem. Både positiva och negativa upplevelser lyfts i resultatet. Slutsatsen blir att sjuksköterskor bör anpassa information och kommunikation efter mottagaren och dennes tillstånd. Vidare bör sjuksköterskor möjliggöra för delaktighet och ha ett familjecentrerat fokus. Studien är litteraturbaserad med utgångspunkt i analys av kvalitativ forskning. Studiens resultat grundas i nio kvalitativa vetenskapliga artiklar. I analysen av studien byggdes två huvudteman upp med flera underteman per huvudtema. Idiskussionen framställs hur resultatet kan kopplas till bland annat tidigare forskning, normer och hållbar utveckling.