Background: Multiple Sclerosis is a degenerative neurological disorder causing a breakdown of the myelin in the brain and leading to different symptoms. Fatigue, extreme tiredness, is one of the most common and serious symptoms of the disease and it affects patients both physically and mentally.

Aim: This study aimed to describe the effect fatigue had on patients' experiences in their daily life.

Method: A literature-based study based on the analysis of qualitative research was performed and the result contains eight studies. The key findings linked to this study's aim were sorted and compiled into a new result.

Results: Patients with multiple sclerosis experience that fatigue affects them in many ways in their daily life. Three main themes emerged, these themes were a changed life, a consuming tiredness and feelings of shame and fear.

Conclusion: Fatigue affect these patients in many different ways in their daily life and nurses plays an important role in supporting and helping these patients to cope with their fatigue, in order to have a normal life.

Fatigue, som innebär en extrem trötthet som inte försvinner vid vila, är ett vanligt förekommande symtom hos patienter med Multipel Skleros (MS). MS är en neurologisk sjukdom som cirka 20 000 personer i Sverige lever med. Sjukdomen uppkommer hos människor i olika åldrar men vanligast är mellan 20–45 års ålder. Det finns inget känt botemedel. MS kan förutom fatigue ge symtom som balanssvårigheter, smärta, kognitiva störningar, depression och humörsvängningar.

Syftet med denna studie var att beskriva hur patienter med MS upplever att fatigue påverkar dem i det dagliga livet. En litteraturstudie med grund i analys av kvalitativ forskning har genomförts för att studera dessa patienters upplevelser. Åtta artiklar har analyserats och fynden från dessa har brutits ned och jämförts för att kunna generera en ny förståelse av ämnet, vilket presenteras i denna studies resultat.

Resultatet visar att patienter med MS har olika upplevelser om hur deras dagliga liv påverkas av den trötthet som fatigue för med sig, men att de flesta patienterna upplever att fatigue på ett eller annat sätt påverkar dem negativt. Vanliga upplevelser som beskrivs i resultatet är känslor av förluster och begränsningar, att familjelivet och hemlivet påverkas, samt energibrist och stresskänslighet. Patienterna beskriver också känslor av skuld, att de blir bemötta med oförståelse och dessutom känner rädsla för att deras tillstånd plötsligt skall förvärras. Detta kan leda till en känsla av ohälsa där sjuksköterskan har en viktig roll i att ge god omvårdnad och hjälpa dessa patienter.

Hälsa är ett centralt begrepp och sjuksköterskan har ett ansvar att främja patienters hälsa. I studiens bakgrund redogörs för Erikssons hälsokors som beskriver att hälsa inte bara innebär frånvaro av sjukdom utan även beskriver hur patienterna upplever sin situation. Patienternas upplevelser beskrivs därför i relation till tillämplig position i Erikssons hälsokors i denna studies resultatdiskussion. Där diskuteras även hur sjuksköterskan kan hjälpa patienterna till ett bättre välbefinnande.

Genom en ökad förståelse för hur patienter med MS upplever att fatigue påverkar dem i det dagliga livet kan sjuksköterskan hjälpa dessa patienter att främja sin hälsa och ge dem det stöd de behöver för att få ett fungerande vardagsliv.