Allteftersom människor blir äldre och andelen gamla människor kommer att öka för varje år som går så kommer även risken att insjukna i demenssjukdomar öka. Demens är ett samlingsnamn för flera olika symtom och sjukdomar som orsakas av hjärnskador. Sjukdomen är obotlig, den inkluderar grav minnesnedsättning samt försämring av intellektet och leder i slutändan till döden. Förutom de drabbade så påverkar sjukdomen även alla i deras närhet.  I början är symtomen obemärkta då de uppkommer stegvist, de vanligaste symtomen är minnesnedsättning, förändringar i beteendet och försämring av kognitiva förmågor såsom språk, tidsuppfattning samt planering av sysslor. Drabbade kan vara oroliga, aggressiva samt förändra sina personligheter vilket i hög grad kan påverka anhöriga. Vid sjukdomen behöver både de drabbade och deras anhöriga hjälp och stöd. För att kunna möta deras behov är det en fördel för sjuksköterskan att vara medveten om och ha kunskap om anhörigas upplevelser och erfarenheter av att vårda en familjemedlem med demens.   

Det finns forskning som rör anhörigas upplevelser om deras situation och förändringar i vardagen men mer forskning samt sammanställningar av forskning behövs för att fylla kunskapsluckor. En metod vid namnet Att bidra till evidensbaserad omvårdnad med grund i kvalitativ forskning valdes för att få fram kunskap inom detta område genom denna studie. Studien grundar sig på 10 vetenskapliga artiklar, som har granskats och sammanfattats i ett eget resultat. I resultatet framkom 3 huvudteman. Dessa tre olika teman har sitt fokus på anhörigas upplevelser av att vårda en familjemedlem med demenssjukdom.   I det första temat framgår det att anhöriga upplever en förändrad vardag, där de inte har samma möjligheter till livet och frihet, där de känner sig isolerade, de känner ständig oro och ångest, samt vilka konsekvenser de får av sjukdomen i form av begränsningar, dålig sömn och andra besvär. I det andra temat framkom samhällets stöd som en viktig resurs i välmående för anhöriga, men även hjälp från familj och närstående var en av de viktigaste faktorerna för att kunna hantera problematiken med att vårda en drabbad familjemedlem. Anhöriga upplevde även brist på stöd från samhället vilket påverkade deras möjlighet till att klara sig drastiskt, då de behövde både psykiskt och ekonomiskt stöd. Anhöriga upplevde situationen som försummelse. Det tredje temat har visat att anhöriga upplever en tung börda och psykisk ohälsa under tiden de vårdar sina dementa familjemedlemmar. Även mycket sorg och förlust, skuld och skam framgick i resultatet men trots detta så fortsatte anhöriga att bära sitt ansvar och fullfölja sin skyldighet, vilken de anser finns tack vare det emotionella bandet.

Background: Dementia is a growing problem and as the elderly population increases, the number of people with dementia will also increase. Relatives who care for a family member need support from society to continue caring and to reduce the risk of mental illness.  Purpose: The purpose of this study was to describe relative’s experiences of caring for a family member with dementia.  Method:  The method used in this study contributes to evidence-based nursing and is based on analysis of qualitative research to get a better understanding of how relatives are affected by caring their family members. It is based on 10 qualitative articles.  Result: The result consists of three main themes. The first was altered everyday life. The second main theme was relative’s need of help and the third main theme was emotional response. The main themes were divided into several subthemes.  These three themes highlight relatives' experiences of caring for a family member with dementia. Support from health care, affiliates and society were important factors for relatives to manage to care for their sick family member. It also emerged that changes in family relations appeared, related to the consequences of the disease such as memory loss and need for help with everything in daily life.   Conclusion: The results showed that the family's life and quality of life are greatly affected by the care of a family member with dementia. Nurses have a significant role to support these relatives. Further research may be needed to investigate how relatives, children and adults alike, experience the support they receive from health care and society