Ungefär 15% av alla kvinnor lider varje dag av endometrios. Sjukdomen ger ett liv av nästan outhärdlig smärta. Smärtan gör att kvinnornas vardag kantas av ständigt lidande. En stor grund till lidandet ligger i att kvinnorna inte blir betrodda, varken av samhället eller sjukvården.

Bakomliggande studies syfte är att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med endometrios. Den riktar sig till sjukvårdspersonal, främst sjuksköterskor, för att redogöra de drabbade kvinnornas upplevelse och öka förståelsen om ämnet.

Endometrios ger många symtom, men det dominerande symtomet som upplevs är smärta, vilken påverkar de drabbade kvinnornas liv avsevärt. Ytterligare ett stort problem för kvinnorna är den långa tiden till diagnostisering, vilket grundar sig i misstro och att de inte blir betrodda av sjukvården. När kvinnorna väl fått diagnosen så uppstår nästa problem av att det inte finns något botemedel eller speciellt effektiva behandlingar. De behandlingar som finns är antingen att kirurgiskt avlägsna endometrios, som ofta kommer tillbaka. Andra alternativ är medicinsk behandling, men de är endast symtomatiska och ger inte den önskade effekten och leder i många fall till biverkningar.

Smärtan från endometriosen påverkar kvinnors vardagliga liv på många sätt. Det tär på deras förhållande med partner då de exempelvis inte kan ha samlag normalt utan smärta, eller infertilitet som påverkar önskan om att få barn. Kvinnornas sociala liv begränsas, dels på grund av smärta som gör att de missar möjligheten att kunna delta i sociala sammanhang, men även då deras kontakter minskar på grund av misstro om deras sjukdom. Arbetslivet påverkas även negativt då kvinnorna inte kan arbeta som de önskar på grund av smärtan. Detta ger negativ påverkan på ekonomin, då de inte kan arbeta så mycket som de vill. Hoppet om framtiden är litet hos kvinnorna, då de fruktar ett liv i ständig smärta.

Ett problem i kvinnornas liv är att de inte blir betrodda, varken av sjukvården eller i övriga samhället. Sjuksköterskan har en central roll i arbetet med endometriosdrabbade och det är dennes ansvar att bemöta, visa respekt och stötta kvinnorna på rätt sätt. Då det är sjuksköterskans ansvar att lindra lidande, främja hälsa, förebygga sjukdom och återställa hälsa.

Background Endometriosis is a chronic disease which affects young women. It’s when endometrial tissue appears outside of the uterus. There are many symptoms of endometriosis, but pain is the most common one. To diagnose endometriosis a laparoscopy is decisive. Surgical and medical treatments are the available treatments. Endometriosis is a painful disease that affects women’s everyday lives significantly.

Aim The aim was to investigate women’s experiences of living with endometriosis.

Method The method used was a literature based study with analysis of qualitative research. Nine articles were used in the result.

Results The key findings in the result was that pain is the dominant factor that affects the women’s everyday life and quality of life the most. Endometriosis affects women negative in ways of damaging the relationships. It limits the social interaction and ability to work and giving them worries about the future. Attitudes towards the condition in the society and health care makes the women feel unbelieved in their disease which affects them adversely.

Conclusion The everyday life and the quality of life was significantly affected by endometriosis, mostly due to the pains. The health care system and the society lacked of knowledge about endometriosis, which occured that the women felt disbelieved and poorly treated. If endometriosis were to be illustrated and the knowledge about the disease would enhance, the problems could decrease. That could in turn reduce the suffering the affected women are going through.