Denna studie har syfte att beskriva vuxna patienters erfarenheter efter en njurtransplantation. En ökad livskvalitet ses hos patienter som lever med en ny njure jämfört med patienter som går i dialys men studier visar också att de fortfarande har lägre livskvalitet än fullt friska människor.

År 2015 transplanteras 426 personer i Sverige med en ny njure. En frisk familjemedlem eller vän kan donera en njure till den som behöver. Om det inte finns någon levande donator som kan ge en njure, får patienten stå på väntelista för att få en njure från en avliden person. Väntan på en njure från en avliden person är mellan 1 - 3 år. Den patient som är i behov av en ny njure har grav njursvikt och behöver antingen dialys eller en njurtransplantation för att överleva. För att kunna bli njurtransplanterad krävs det att man är tillräckligt frisk frånsett njursjukdomen. Efter att patienten fått en ny njure krävs en livslång läkemedelsbehandling för att dämpa immunförsvaret så kroppen inte stöter bort den nya njuren. Immundämpande läkemedel har många besvärliga biverkningar som kan påverka patientens hälsa negativt.

Vi har tagit del av vetenskapliga artiklar ur två databaser och sammanställt dessa i vårt resultat.

Resultatet visar att det förekommer positiva och negativa erfarenheter efter att patienterna har fått en ny njure. Vi har sammanfattat vårt resultat i två teman " Omställning från sjuk till frisk med biverkningar" och "Svårigheter att bli vän med ovissheten".

En lyckad transplantation kan leda till att patienten upplever eufori över att de fått tillbaka sin hälsa. Patienten kan många gånger återgå till ett liv med skola, arbete familj och vänner. Tiden efter transplantationen kan även innebära emotionella, psykiska och fysiska svårigheter. Patienten kan uppleva en oro över att förlora sin nya njure. Patienten kan också uppleva tacksamhet och skuld till den som givit sin njure till patienten. Att få en ny njure kan vara en komplex situation.

För att öka kunskap och förståelse hos vårdpersonal som vårdar patienter med en ny njure är det viktigt med mer kunskap om patienternas erfarenheter. Kunskap kan främja ett professionellt omhändertagande och bemötande.

Background: In Sweden last year 426 patients received a new kidney. As a patient you can be on a waiting list for a kidney transplantation between 1-3 years, sometimes longer. While waiting for a kidney transplantation dialysis is often required. Kidney transplantation is the renal replacement therapy of choice for more than 55 % of people with kidney failure. Despite improvements of quality of life in physical, social and psychological domains many factors influence life in a negative way.

Aim: The aim of this study was to describe patients’ experiences after a kidney transplant.

Method: A literature-study was based on ten qualitative research articles.

Result: Our analysis of the result emerged in two themes; "Adaption from ill to health with side-effects" and "Difficulties to make friends with uncertainty". Patients experienced a wide range of emotions while trying to adjust to life after transplantation. It is a complex task to establish normality in the shadow of troublesome side-effects and the constant risk of rejection.

Conclusions: The kidney transplant patient often hovers between health and suffering. It is a big adjustment in life to try to live as a healthy person but along with side-effects and constant threat of graft rejection on the patients’ mind. To learn to cope with the situation and move towards acceptance the patient also needs hope. The nurse must be attentive to what the patient experiences to be able to support the patient in the process of striving towards health.