Driftstörningar
Just nu har vi driftstörningar på sök-portalerna på grund av hög belastning. Vi arbetar på att lösa problemet, ni kan tillfälligt mötas av ett felmeddelande.
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
'' När jag visste att jag hade MS trodde jag att jag skulle dö inom 6 månader": en litteraturbaserad studie om patienters upplevelser av att leva med Multipel Scleros
Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
Högskolan Väst, Institutionen för hälsovetenskap, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå.
2016 (Svenska)Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)Alternativ titel
''When I knew that I had MS I thought that I was going to die within 6 months" : a literature -based study of patients' experiences of MS (Engelska)
Abstract [en]

Background: Multiple sclerosis (MS) is a serious chronic disease that affects people all over the world. In Sweden about a thousand new patients every year got MS, and today there are approximately 17 500 people who have the diagnosis. As MS often arise in the prime time of life and is unpredictable this causes great difficulty for those individuals who are diagnosed and then forced to live with the disease. Aim: The aim of the study was to illuminate patients' experience of living with Multiple Sclerocis. Method: Method was a literature-based study, in which the analysis is based on qualitative studies. Results: The result showed that MS have a great influence in patients life and tell us how patients experience emotions fear, despair, uncertainty and hope in their everyday lives and emotions of fear. Conclusion: It is evident from the findings of this study that individuals living with MS face several challenges in life. It is valuable for nurses and people who work in health care to know how these patients experience their daily lives. This study will hopefully create awareness of the disease and how the patients feel.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2016. , s. 16
Nyckelord [en]
change, Multiple Sclerocis, nursing, patients experiences, qualitative
Nyckelord [sv]
förändring, multipel skleros, omvårdnad, patienterfarenheter, kvalitativ
Nationell ämneskategori
Omvårdnad
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:hv:diva-9605Lokalt ID: EXO502OAI: oai:DiVA.org:hv-9605DiVA, id: diva2:950011
Ämne / kurs
Omvårdnad
Utbildningsprogram
Sjuksköterskeprogrammet
Handledare
Examinatorer
Tillgänglig från: 2016-08-02 Skapad: 2016-07-26 Senast uppdaterad: 2016-08-02Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Av organisationen
Avdelningen för omvårdnad - grundnivå
Omvårdnad

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 350 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf